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上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>熒光核酸試劑>>5 g/25 gN-FMOC-尸胺

N-FMOC-尸胺

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 5 g/25 g
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-01-06 15:07:55瀏覽次數(shù):255

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5 g/25 g
貨號 FSP155 應用領域 化工
主要用途 產品僅用于科研    
N-FMOC-尸胺實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結果。

詳細介紹

參數(shù)規(guī)格:
產品名稱:N-FMOC-尸胺
貨號:FSP155
產品規(guī)格:5 g/25 g
分類:熒光核酸試劑
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
產品僅用于科研本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法:
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數(shù)量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
芴甲氧羰基-N-*基-L-組氨酸實驗步驟CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (APC-Cy7® Conjugate)100 ul

氨基酸螯合〖鐵〗保存AMPKα (23A3) Rabbit mAb100 ul

半胱氨酰甘氨酸保存PAK1/2/3 Antibody20 ul

14.4-116kDa分子量MARK實驗步驟PAK1/2/3 Antibody100 ul

葡聚糖T40價格Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) Antibody20 ul

葡聚糖T500實驗步驟Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) Antibody100 ul

纖維素薄膜實驗步驟Phospho-PAK1 (Ser144)/PAK2 (Ser141) Antibody20 ul

硅膠60G價格Phospho-PAK1 (Ser144)/PAK2 (Ser141) Antibody100 ul

分子篩5A型價格Phospho-PAK2 (Ser20) Antibody20 ul

3-(環(huán)己)-1-丙磺酸實驗步驟Phospho-PAK2 (Ser20) Antibody100 ul

1,1-二(羥甲基)乙實驗步驟PAK2 Antibody100 ul

鹽酸環(huán)丙沙星使用說明書PAK3 Antibody20 ul

吡嗪酰保存PAK3 Antibody1 Kit

Taq plus酶實驗步驟PTMScan® Glutaryl-Lysine [Glut-K] Kit100 ul

T7 DNA聚合酶實驗步驟PRAS40 Antibody100 ul

對硝基-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷使用說明書Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibody100 ul

哥倫比亞血液瓊脂基礎使用說明書PRK2 Antibody100 ul
N-FMOC-尸胺Salinibacterium│amurskyense分離基物: 水樣/近海海水斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 潛在石油烴類降解菌/生物活性物質篩選培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

亞利桑那沙門氏菌種屬: Salmonella│arizona凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 63 z4,z23 -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

Penicillium│solitum var. crustosum (Thom) Bridge D. Hawksw.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 在查氏酵母膏瓊脂(CYA)上25℃時生長較快,7天菌落直徑37-40mm,較厚,平坦;質地絨兼粉末狀或細顆粒狀;分生孢子結構大量,呈層狀脫落,臟黃綠色,近于阿月渾子至鼠尾草綠色(Pistachio Green Ridgway Pl. XLVII);菌絲白色;無滲出液和可溶性色素;反面褐黃色。分生孢子梗發(fā)生于基質菌絲,孢梗莖120-350×3.5-4.0μm,壁粗糙至光滑;帚狀枝三輪生,偶有四輪生者,排列緊密;副枝2-3個,14.4-25.2×???? 貫?? 腙癖 ? ? ? ?A???? @? @扁@?@? ? ?癔? ? ? ?恁? ? ? ? ??? @? ???恂?恂?恂?????恂???恂??????舸恂??? ?恂???恂?恂? ? ?培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Sphingopyxis│alaskensis分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 848生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Pseudomonas│pachastrellae分離基物: 水樣/上層海水凍干物模式菌株: no應用領域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 472生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

抗生鏈霉菌種屬: Streptomyces│antibioticus凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生放線菌素A培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae分離基物: 生物樣/未知魚5鰓斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 共生微生物/魚類共生菌培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法

Bacillus│sublitis分離基物: 土壤樣品斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長條件: 20-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法

Erythrobacter│aquimaris分離基物: 海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 524生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
操作程序:
產品僅用于科研由您提供該實驗中目的基因的相關資料(如:基因名稱、序列等信息),我們共同探討服務的可能性和技術路線;
商定服務收費、付款方式、服務期限等,并簽定技術服務合同。
有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本(100mg組織或107個細胞),本公司不接受您提供的RNA樣本PCR所需引物/探針(如果用探針法),可以由您自己提供,也可以委托本公司設計合成(費用另計)。如果由您自己提供,必須是PAGE純化的高質量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。
提供實驗報告,包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)等。

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