硫酸卡那霉素溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔雙腎上腺皮質(zhì)樣激酶1(DCLK1)試劑盒Anti-ALDH2 Antibody橋粒斑菲素蛋白2抗體
兔早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1(EGR1)試劑盒Anti-ALDH3A2 Antibody胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體
兔晶狀體蛋白αB (CRYαB)試劑盒Anti-ALDH3A1 Antibody絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PCTK2抗體
兔軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)試劑盒

產(chǎn)品分類：抗生素

儲(chǔ)存條件  —20℃,避光,6個(gè)月

用途  廣譜抗生素,與70S核糖體亞基結(jié)合,并抑制革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌、支原體。

注意事項(xiàng)  無菌溶液。一般工作濃度為10～50ug/ml,經(jīng)過濾除菌。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購(gòu)！

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對(duì)于需要更高密度來檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

乙型肝炎e抗原(HBeAg)HBeAg ELISA KitADCK1蛋白抗體包裝25g

乙型肝炎e抗體(HBeAb)HBeAb ELISA Kit?；Y(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體包裝5g

乙酰(acetyl-CoA)acetyl-CoA ELISA Kitα/β解4抗體包裝1g

乙酰轉(zhuǎn)移(CHAT)CHAT ELISA KitADCK2蛋白抗體包裝250mg

乙酰酯(AchE)AchE ELISA Kit乙脫氫16家庭A1抗體包裝1g

乙酰受體抗體(AChRab)AChRab ELISA Kit粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體包裝1g

乙酰(ACH)ACH ELISA Kit乙脫氫1抗體包裝250mg

胰脂肪(PL)PL ELISA Kitδ基乙酰脫抗體包裝1g

胰激肽原(PK)PK ELISA Kit肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體包裝500mg

胰高血糖樣肽2(GLP-2)GLP-2 ELISA Kitα2巨球蛋白(α-2M)抗體包裝250mg

胰高血糖樣肽1(GLP-1)GLP-1 ELISA KitACCSL蛋白抗體包裝500mg

胰高血糖(GC)GC ELISA Kit胎蛋白抗體包裝100mg

胰淀(Amylin)Amylin ELISA Kitβ淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體包裝25g

胰島細(xì)胞抗體(ICA)ICA ELISA Kit星形肌動(dòng)蛋白抗體包裝1g

胰島自身抗體(IAA)IAA ELISA Kit系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體包裝5g

激活受體2A抗體胱天蛋白14(CASP14)Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of
硫酸卡那霉素溶液CD30/TNFRSF8/FITC  熒光標(biāo)記CD30IgG化釔(III) 六水合物 99.9% metals basis

CD31/FITC  熒光標(biāo)記血小板內(nèi)皮黏附分子-1IgG鈷片 99.5%

CD31(PECAM-1)/PE  熒光PE標(biāo)記血小板內(nèi)皮黏附分子-1IgG草酰二

CD31(PECAM-1)/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記血小板內(nèi)皮黏附分子-1IgG草酰二 98%

CD31/FITC  熒光標(biāo)記血小板內(nèi)皮黏附分子-1IgG氮芥鹽鹽 98%

CD33/Siglec-3/FITC  熒光標(biāo)記抗CD33IgG千金藤 ,≥98%(HPLC)

CD33/FITC  熒光標(biāo)記抗CD33IgG丹參B ，≥98%

CD33L/OBBP1/FITC  熒光標(biāo)記兔CD33LIgG雙(2-)鹽鹽 98%