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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 果膠是一類廣泛存在于植物細胞壁的初生壁和細胞中間片層的雜多糖。半乳糖醛酸是果膠酸的組成單位，也是果膠的主要成分，存在于植物的粘液、樹膠和細菌多糖中。 測定原理 半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應生成5-甲?；?2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸與3,5-二甲基ben酚反應產(chǎn)生有色物質，在450nm下有最大吸光值。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、酶標儀、96孔板、恒溫水浴鍋、硫酸、蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100管/96樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321398 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
白淺灰鏈霉菌分裂周期蛋白16抗體Human UCP1(Mitochondrial brown fat uncoupling protein 1) ELISA Kit人肌酐(Cr)免疫試劑盒
花園芽孢桿菌有絲分裂著絲粒蛋白F抗體Human COQ10B(Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog B, mitochondrial) ELISA Kit人饑餓激(GHRL)免疫試劑盒
蘇云金芽胞桿菌松蠋亞種9號染色體開放閱讀框115抗體Human QPCTL(Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein) ELISA Kit人活性氧(ROS)免疫試劑盒
產(chǎn)黃青霉CTDSPL蛋白抗體Human UNC13C(Protein unc-13 homolog C) ELISA Kit人活化受體樣激1(ALK1)免疫試劑盒
草木樨中華根瘤菌CTDSPL2蛋白抗體Human CFB(Complement factor B) ELISA Kit人活化A(ACV-A)免疫試劑盒
黑曲霉乙酰酯相關蛋白抗體Human ZBED3(Zinc finger BED domain-containing protein 3) ELISA Kit人活化X(FXa)免疫試劑盒
淡紫擬青霉卷曲螺旋結構域蛋白83抗體Human NR1H3(Oxysterols receptor LXR-alpha) ELISA Kit人活化Ⅻ(FⅫa)免疫試劑盒
大腸埃希菌二氫嘧啶相關蛋白5抗體Human ZBED3(Zinc finger BED domain-containing protein 3) ELISA Kit人活化蛋白C(APC)免疫試劑盒
細鏈格孢磷化二氫嘧啶樣2抗體Human APOD(Apolipoprotein D) ELISA Kit人混合系列蛋白激樣結構域(MLKL)免疫試劑盒
虎皮粘蓋牛肝菌腦衰蛋白反應調節(jié)蛋白4抗體Human CXCR4(C-X-C chemokine receptor type 4) ELISA Kit人混合淋巴反應封閉因子(MLR-Bf)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌卷曲螺旋結構域蛋白87抗體Human AMY2(Amylase Alpha 2, Pancreatic) ELISA Kit人蛔蟲抗體(IgM)免疫試劑盒
松針散斑殼卷曲螺旋結構域蛋白92抗體Human DNMT1(DNA(cytosine-5)-methyltransferase 1) ELISA Kit人黃體生成(LH)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD8抗體Human GREM1(Gremlin-1) ELISA Kit人氧化(XOD)免疫試劑盒
大腸埃希氏菌大腦亮鏈結構域蛋白抗體Human TERT(omerase reverse transcriptase) ELISA Kit人(cAMP)免疫試劑盒
嚙蝕艾肯氏菌卷曲螺旋結構域蛋白93抗體Human IL17B(Interleukin-17B) ELISA Kit人環(huán)磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒
星孢鏈霉菌卷曲螺旋結構域蛋白96抗體Human TLN1(Talin-1) ELISA Kit人環(huán)加氧2(COX-2)免疫試劑盒
型副傷寒沙門菌Salmonella│paratyphi A 質量規(guī)格：指示劑級紫萁
假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質量規(guī)格：分析標準品,99.96%漿苦味L
: HBUM73202資源名稱: 鏈霉菌 質量規(guī)格：IND相思子堿
半乳糖醛酸含量測試盒100管/96樣釀酒酵母 4-乙炔基吡啶鹽酸鹽腺病Elisa
缺陷短波單胞 6-乙氧基-2-萘酸網(wǎng)膜Elisa
球毛殼 安息香甲B1Elisa
肉色諾氏 聯(lián)萘磷酸酯水通道蛋白8Elisa
大奇異球 Boc-L-脯酰水通道蛋白9Elisa
枯草芽孢桿 3-甲酰氨苯酸5-羥色受體1AElisa
雙孢鐮孢 雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟酸銥(I)抗釀酒酵母抗體Elisa
林肯鏈霉 雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟酸銠1,25-二羥基維生DElisa
毛頭鬼傘 (1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二什曼病Elisa
牛奶 三聚 滅瘟 S 鹽酸鹽N-甲基-D-天門冬（NMDA）受體A亞單位NR2Elisa
新城疫病 2,6-二甲基-4-P物質的受體Elisa
地下諾爾氏 替普羅肽卵泡抑樣蛋白1Elisa
戊糖乳桿 2-溴-5-磺基轉移Elisa
根瘤 5--2-氟苯磺酰硫甲基轉移Elisa
人參地土地桿 2-氟-5-苯甲果糖Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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