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原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣

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更新時(shí)間:2022-06-20 15:36:44瀏覽次數(shù):227

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號(hào) AS6321397 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測(cè)方法 可見(jiàn)分光光度法
原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣公司正在出售的產(chǎn)品:人嗜粒趨化蛋白Anti-OR5H15 Antibody人調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠CD20分子Anti-OR5H15 Antibody人八聚體轉(zhuǎn)錄因子2A(OTF2A)elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BBAnti-OR5H6 Antibody人大腦糖原磷化(PYGB)elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠C

詳細(xì)介紹

商品介紹:

測(cè)定意義:果膠是植物細(xì)胞壁主要組成成分之一,分為水溶性果膠和不溶性果膠,即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用,在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領(lǐng)域具有較廣泛的應(yīng)用。測(cè)定原理:原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸,產(chǎn)物在強(qiáng)酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物,在530 nm處有特征吸收峰。需自備的儀器和用品:天平、研缽、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣

檢測(cè)方法

可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格

50管/24樣

產(chǎn)品貨號(hào)

AS6321397

試劑的組成和配制:

酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

自備儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

NAD+和NADH的提取:

1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

NADH的提取:按照血清(漿)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和,

混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):酸性

提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):堿

性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

ADH測(cè)定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A1和A2?!鰽空白管=A1-A2。。

4. 測(cè)定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A3和A4。△A測(cè)定管=A3-A4。

注意:空白管只需測(cè)定一次。

釀酒酵母霉單克抗體Human ALAD(Delta-aminolevulinic acid dehydRatase) ELISA Kit人基質(zhì)γ羧基谷蛋白(MGP)免疫試劑盒

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平菇固合成CYP11B2抗體Human LRP1(Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1) ELISA Kit人肌聯(lián)蛋白(TTN)抗體免疫試劑盒

釀酒酵母分裂周期蛋白8抗體Human LRP1(Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1) ELISA Kit人肌腱蛋白R(shí)(TN-R)免疫試劑盒

米川黃桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體Human MEFV(Pyrin) ELISA Kit人肌紅蛋白(MYO/MB)免疫試劑盒

: sh.31Carpenter9772資源名稱(chēng): 鮑氏志賀氏菌 質(zhì)量規(guī)格:100g/L基正壬

: ivcas7.01218資源名稱(chēng): 蠟狀芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格:1/60mol/L(0.1N)對(duì)氧基肉桂乙酯

嗜冷桿菌Psychrobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格:AR大蒜
原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣栗疫 鉻藍(lán)磷脂轉(zhuǎn)移蛋白Elisa

蘇黎世干燥桿 N-羥基-異丁酰高密度脂蛋白載脂蛋白A1Elisa

鹽桿屬 5-溴-3-基吡啶高密度脂蛋白血清淀粉樣蛋白AElisa

寄生曲霉 喹啉-5-酸高密度脂蛋白對(duì)氧磷-1Elisa

假單胞 3-溴-5-甲對(duì)氧磷-1Elisa

出芽短梗霉 D-酪-15N神經(jīng)生長(zhǎng)因子1Elisa

小單胞 3-羥基-1-磺酸 鈉鹽總甲狀腺Elisa

副溶血弧 苯并[b]噻吩-2-甲神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子βElisa

香菇 乙烯基鎂粘蛋白6Elisa

杰丁畢赤酵母 3,5-二乙酰氧基三葉因子1Elisa

大腸埃希 對(duì)羥基酯鈉三葉因子2Elisa

香菇 1-氟-4-(三氟甲氧基)苯布魯頓酪激Elisa

幼蟲(chóng)丹絲 1-(Boc-氨基)環(huán)戊烷羧酸3,4-二羥基苯基二Elisa

榛針孢酵母 5--2-氟苯酸肌生成Elisa

秦氏蜜環(huán) 3-丁氧基苯酸溶血磷脂酰Elisa
注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。

 


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