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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品分類：核酸提取
儲存條件：室溫,12個(gè)月
用途：用于乙醇沉淀RNA等,乙酸鈉又稱NaAc即醋酸鈉
注意事項(xiàng)：無菌溶液。主要由乙酸鈉、冰乙酸組成,DEPC處理后,高壓滅菌。
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
乙酸鈉溶液 | 500ml | FS-R7354 |
配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。
實(shí)驗(yàn)方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。
1） 第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
草色串孢溶菌抗體Human IFITM3(Interferon-induced transmembrane protein 3) ELISA Kit胃抑(GIP)
多座蟲草*LAD1蛋白抗體Human PIAS1 ELISA Kit胃內(nèi)因子(GIF)
黑木耳胸腺生成LAP2抗體Human PIAS2 ELISA Kit胃泌抗體(GCA)
黑曲霉富含亮重復(fù)蛋白6抗體Human PIAS3 ELISA Kit胃泌釋放肽前體(ProGRP)
地下節(jié)桿菌低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白12抗體（抑制腫瘤蛋白7）Human PIAS4 ELISA Kit胃泌釋放多肽(GRP)
解淀粉芽孢桿菌磷化相似腫瘤抑制基因HUGL抗體Human PHLDA1 ELISA Kit胃泌(Gastrin)
枯草芽孢桿菌低密度脂蛋白受體抗體Human PHLPP ELISA Kit胃泌(GAS)
瘦抗體Human PHLDA2 ELISA Kit胃動(MTL)
小鏈霉菌腫瘤自身抗原LMO4抗體Human PHLPPL ELISA Kit胃動蛋白2(GKN2)
繩生毛殼淋巴特異性蛋白酪激抗體Human LRP8(Low-density lipoprotein receptor-related protein 8) ELISA Kit胃蛋白原C(PG-C)
釀酒酵母白免疫球蛋白樣受體8抗體Human PGRMC2 ELISA Kit胃蛋白原A(PG-A)
黑木耳(186)白三烯B4受體1抗體Human PHKA2 ELISA Kit胃蛋白(PP)
巨大芽孢桿菌白免疫球蛋白樣受體6抗體Human PHACTR4 ELISA Kit胃蛋白(PG)
Candida淋巴活化基因-3抗體Human PHACTR1 ELISA Kit胃蛋白(GT)
變平滑假絲酵母白相關(guān)免疫球蛋白樣受體1抗體Human PHAX ELISA Kit未甲基化寡聚脫氧核苷(CpG-ODN)
柴油食烷菌白分化抗原CD207抗體Human MUSK(Muscle, skeletal receptor tyrosine-protein kinase) ELISA Kit尾肢同源蛋白2(PYGO2/PP7910)
Staphylococcus│aureus 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)土貝母苷
嘴突凸臍蠕孢Exserohilum│rostratum 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)柴胡皂苷B2
葉氏假交替單胞菌Pseudoalteromonas│elyakovii 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)柴胡皂苷B1
乙酸鈉溶液BDNF(Mouse Brain derived neurotrophic facor) ELISA Kit 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格： 48T
AIF(Mouse apoptosis inducing factor) ELISA Kit 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子規(guī)格： 48T
ALP(Mouse alkaline phosphatase) ELISA Kit 小鼠性磷suanmei規(guī)格： 48T
ANG-4(Mouse Angiopoietin 4) ELISA Kit 小鼠血管生成su4規(guī)格： 48T
BMPR- II (Mouse Bone morphogenetic protein receptor II ) ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ規(guī)格： 48T
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