6-（4,6-二氯三嗪基）-氨基熒光素（鹽酸鹽）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
6-(4,6-二氯三嗪基)-氨基熒光素(鹽酸鹽)	25 mg/100 mg	FSP133

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
AE-1（小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗AChE））說明書C/EBPδ Antibody100 ul

?人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)NCK1 (15B9) Rabbit mAb100 ul

人直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)AP-2γ Antibody100 ul

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書SQSTM1/p62 (D6M5X) Rabbit mAb (Rodent Specific)100µl

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書VISTA (D5L5T) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)100 ul

大鼠尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)Phospho-MAPK/CDK Substrates (PXS*P or S*PXR/K) (34B2) Rabbit mAb100 ul

大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Rap1B (36E1) Rabbit mAb100 ul

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書AE1/SLC4A1 (D3X1R) Rabbit mAb100 ul

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Phospho-SirT1 (Ser27) Antibody100 ul

小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)PAR-4 Antibody100 ul

小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Merlin/Ezrin/Radixin/Moesin (D1P8I) Rabbit mAb100 ul

氯化纈草素51771-49-4實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-PAR-4 (Thr163) Antibody1 Kit

刺桐堿487-58-1*Raf Family Antibody Sampler Kit100 ul

D-無水葡萄糖50-99-7價(jià)格Phospho-eEF2 (Thr56) Antibody100 ul

刺五加苷D79484-75-6實(shí)驗(yàn)方法FGF Receptor 2 (D4L2V) Rabbit mAb100 ul

東莨菪內(nèi)酯92-61-5 實(shí)驗(yàn)步驟eEF2 Antibody100 ul

二氫丹參酮Ⅰ 87205-99-0價(jià)格Progesterone Receptor A/B (D8Q2J) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
6-(4,6-二氯三嗪基)-氨基熒光素(鹽酸鹽)Lactobacillus│plantarum分離基物: 發(fā)霉紅薯凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 6生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Bacillus│subtilis subsp. subtilis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 蛋白酶(770U/ml)培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

黃直絲鏈霉菌種屬: Streptomyces│flavorectus凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株。對(duì)產(chǎn)朊圓酵母和稻瘟菌菌絲有溶菌作用。培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.分離基物: 組織塊斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用菌培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-30存儲(chǔ)條件: 定期移植法

蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 28-32℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

奇異變形桿菌種屬: Proteus│mirabilis其他安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Isaria│cicadae Miq.分離基物: 子實(shí)體斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 17生長條件: 28存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Trametes│sp.分離基物: 闊腐斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。