DiD三氟甲磺酸鹽（0.5mM DMSO溶液）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號
DiD三氟甲磺酸鹽（0.5mM DMSO溶液）	5 mL	FSP185

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
Psi2 DAP（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）報(bào)價(jià)Phospho-c-Jun (Ser243) Antibody100 ul

人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)Phospho-Tau (Ser199) Antibody500 ul

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格SimpleChIP® Mouse SLA2 Promoter Primers100 ul

人心室肌細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)SET8 (C18B7) Rabbit mAb20 ul

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)SET8 (C18B7) Rabbit mAb100 ul

大鼠輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAb20 ul

大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAb100 ul

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)PKCι/λ (C83H11) Rabbit mAb100 ul

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)100 ul

大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody20 ul

小鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody100 ul

小鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)p95/NBS1 Antibody100 ul

豆蔻明19309-14-9*β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb20 ul

N-甲基野靛堿486-86-2*β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb100 ul

扁塑藤素1258-84-0價(jià)格Phospho-Thr-Pro-Glu (C32G12) Rabbit mAb100 ul

補(bǔ)骨脂甲素19879-32-4實(shí)驗(yàn)步驟Cystathionine γ-Lyase (D4E9J) Rabbit mAb100 ul

遠(yuǎn)華蟾蜍精472-26-4實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb20 ul
DiD三氟甲磺酸鹽（0.5mM DMSO溶液）Alcanivorax│venustensis分離基物: 水樣/深層海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 有機(jī)污染物降解菌/石油烴類降解菌培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 病料凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

意大利游動放線菌種屬: Actinoplanes│italicus凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: Type strain;培養(yǎng)基: 0011生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│antibioticus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 微生物代謝調(diào)控研究培養(yǎng)基: 39生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)研究培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Microbacterium│schleiferi分離基物: 水樣/表層海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 1.海洋石油污染生物修復(fù);2.生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Aspergillus│oryzae斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 酒精工業(yè)、淀粉糖工業(yè)、制酒業(yè)培養(yǎng)基: 12生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;其他

Streptomyces│sp.凍干物模式菌株: no培養(yǎng)基: 38生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Rhizobium│sp.分離基物: 根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 63生長條件: 28存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。