Cy7,乙二胺實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)獲得定量結(jié)果。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	貨號(hào)
Cy7,乙二胺	1 mg/5 mg	FSP024

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
人白細(xì)胞活化黏附因子（ALCAM）分析檢測(cè)試劑盒SimpleChIP® Human MITF Promoter Primers100 ml

人白介素6受體（IL-6R）分析檢測(cè)試劑盒Immunofluorescence Antibody Dilution Buffer100 ul

人白介素37（IL-37）分析檢測(cè)試劑盒AUF1/hnRNP D (D6O4F) Rabbit mAb1 Kit

人白介素24（IL-24）分析檢測(cè)試劑盒PathScan® Total Caveolin-1 Sandwich  Kit100 ul

人β1腎上腺素能受體（β1AR）抗體分析檢測(cè)試劑盒UHRF1 (D6G8E) Rabbit mAb2.5 ml

人β β胡蘿卜素9' 10'加氧酶（BCO2）分析檢測(cè)試劑盒BackDrop® Green Background Suppressor100 ul

人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（α-GST）分析檢測(cè)試劑盒GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb20 ul

人α-輔肌動(dòng)蛋白4（ACTN-4）分析檢測(cè)試劑盒GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb100 ul

人α1抗胰蛋白酶（α1-AT）分析檢測(cè)試劑盒YAP (1A12) Mouse mAb100 ul

人Z-DNA結(jié)合蛋白1（ZBP1）分析檢測(cè)試劑盒BNIP3L/Nix (D4R4B) Rabbit mAb100 ul

人v-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞過(guò)多癥病毒癌基因同源物B（RelB）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-DNAJC2/MPP11 (Ser47) Antibody100 ul

人UV切除修復(fù)蛋白R(shí)AD23 同源物A（RAD23A）分析檢測(cè)試劑盒Malic Enzyme 2 Antibody100 ul

人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）分析檢測(cè)試劑盒PI3 Kinase Class II α (D3Q5B) Rabbit mAb300 ul

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）分析檢測(cè)試劑盒SignalSilence® FLIP siRNA II100 ul

人NADPH氧化酶3（NOX3/MOX2）分析檢測(cè)試劑盒Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

人B淋巴細(xì)胞抗原（CD20）分析檢測(cè)試劑盒SOS1 (D3T7T) Rabbit mAb100 ug

牛維生素D（VD）分析檢測(cè)試劑盒p44/42 MAPK (Erk1/2) Blocking Peptide (#4695 Specific)300 ul
Cy7,乙二胺Mycobacterium│tuberculosis凍干物安全等級(jí): 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Escherichia│coli凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│cereu分離基物: 土壤樣品斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長(zhǎng)條件: 20℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Bacillus│licheniformis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)淀粉酶培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

橢圓釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae var.ellipsoideus凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于橡子原料釀酒培養(yǎng)基: CM0077生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Rhizobium│leguminosarum分離基物: 根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于分類(lèi)學(xué)和遺傳學(xué)研究，教學(xué)上也有應(yīng)用，同時(shí)也篩選與豆科植物共生固氮的高效菌株用于實(shí)際。培養(yǎng)基: 0063生長(zhǎng)條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Micromucor│ramarnianus分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0017生長(zhǎng)條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Rhizopus│stolonifer (Ehrenb.) Vuill.分離基物: 蘋(píng)果果實(shí)斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發(fā)病果斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 22－25存儲(chǔ)條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線(xiàn)性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線(xiàn)性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。