產(chǎn)品分類:細(xì)胞其他
儲存條件:4℃,4個月
用途:適用于文玩、首飾、電腦、手機等各行業(yè)的耐汗牢度和耐腐蝕性的模擬實驗,用于檢測人體接觸物的使用壽命。又稱人工汗液模擬液、人工汗水、人工汗、人體汗液、人工合成汗水、人工合成汗液、人工模擬汗液、人工耐汗測試試劑等
注意事項:人工汗液與真實的人體汗液相似度大于99.5%,pH值4.7較常用,亦可根據(jù)客戶需求定制:2.6、4.0、4.5、4.7、5.0、5.5、8.0、8.58.7.8.8。符合以下標(biāo)準(zhǔn):ISO 3160-2,ISO 105-E04,ISO 12870,EN 1811:?耄???鉩?????蘢????娂
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
人工汗液 | 500ml | FS-R6626 |
配制與標(biāo)定的實驗原理:
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;
EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。
配制步驟:
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,搖勻。
實驗方法與判定:
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
使用方法:
1. 常用篩選濃度
注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。
一般而言,哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。
1) 第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。
2) 根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3) 第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4) 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5) 按照固定的周期(如每2天)進行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1) 轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。
注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2) 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3) 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
川射干(標(biāo)準(zhǔn)品) 4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide磷化粘著斑激抗體包裝1g
川烏(標(biāo)準(zhǔn)品) 4-Nitrobenzyl alcohol磷化粘著斑激抗體包裝25g
川西獐牙菜(標(biāo)準(zhǔn)品) 4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green下頜發(fā)育不良綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體包裝5g
川芎(標(biāo)準(zhǔn)品) 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedioneFAM134B蛋白抗體包裝25g
川芎(標(biāo)準(zhǔn)品) 5-Fluorocytidine磷化范可貧血組蛋白A抗體包裝5g
川續(xù)斷皂苷VI(標(biāo)準(zhǔn)品) 5-Methylindole范可綜合征相關(guān)蛋白FANCC抗體包裝100g
川續(xù)斷皂苷乙(標(biāo)準(zhǔn)品) 5-NitroguaiacolFXYD離子轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子6抗體包裝25g
穿山(標(biāo)準(zhǔn)品) 6-Bromo-2-naphtholFyn結(jié)合蛋白抗體包裝5g
穿山龍(標(biāo)準(zhǔn)品) 6-Dimethylallylamino purine riboside鋅指蛋白FYCO1抗體包裝100g
(標(biāo)準(zhǔn)品) 6-MethylcoumarinFYTTD1蛋白抗體包裝25g
內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品) 7-Aminocephalosporanic acidRNA結(jié)合蛋白9抗體包裝5g
船形烏頭(標(biāo)準(zhǔn)品) 8-Hydroxyquinaldine巖藻糖轉(zhuǎn)移11抗體包裝1g
垂盆草(標(biāo)準(zhǔn)品) 9,10-Dibromoanthracene干擾誘導(dǎo)蛋白15抗體包裝25g
椿皮(標(biāo)準(zhǔn)品) 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorineP38相互作用蛋白抗體包裝5g
慈溪麥冬皂苷A Acid blue 29鈣粘樣蛋白28抗體包裝1g
鮑曼不動桿菌Acinetobacter│baunannii 質(zhì)量規(guī)格:進分,97%,一腎上腺髓質(zhì)前體試劑盒去氫鉤藤堿;Corynoxeine
16930=LMG22726資源名稱: 羽扇豆蒼白桿菌 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定;一物腎上腺髓質(zhì)試劑盒3-氫化去氫松苓;Dehydrotra
: ATCC9642CBS246.65CMI91855IFO6342NRRL3536資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格:純度≥98%,BR腎上腺能a1A受體試劑盒羥基酪;3,4-Dihydroxyph
人工汗液TPO/FITC 熒光標(biāo)記兔抗?fàn)钕龠^氧化物IgG
TRA16/FITC 熒光標(biāo)記激受體相關(guān)蛋白16IgG
TRA16 /FITC 熒光標(biāo)記激受體相關(guān)蛋白/孤兒受體相關(guān)蛋白IgG
TRADD/FITC 熒光標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白IgG
TP I /FITC 熒光標(biāo)記拓普西異構(gòu)ⅠIgG
TRAF1/Biotin 生物化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1
TRAF1/FITC 熒光標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1IgG
TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2IgG