土壤有效硅測(cè)試盒100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品:熒光Cy7標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對(duì)照)Anti-IARS2 Antibody小鼠尿激型纖溶原激活因子（PLAU/uPA）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光Cy7標(biāo)記羊IgG(流式同型對(duì)照)Anti-ICK Antibody小鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子4（TAF4）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光Cy7標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對(duì)照)Anti-IFI6

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：雙試劑，直接操作，快速、簡(jiǎn)便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測(cè)線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

貝倫格葡萄座腔菌癌易感基因2相關(guān)蛋白抗體Human FOXJ3 ELISA Kit豚鼠抗尿激/血管加壓/精加壓(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXO6 ELISA Kit豚鼠巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)免疫試劑盒

微黃漢納酵母磷化癌易感基因1抗體Human FOXJ3 ELISA Kit豚鼠巨噬集落激因子(M-CSF)免疫試劑盒

豬丹絲菌磷化上皮鈣粘附分子抗體Human FOXH1 ELISA Kit豚鼠降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒

硬結(jié)節(jié)桿菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXP1 ELISA Kit豚鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

大腸桿菌屬BRD2蛋白抗體Human FOXO4 ELISA Kit豚鼠基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)免疫試劑盒

pcDNA6/V5-His ABRD3蛋白抗體Human FOXL2 ELISA Kit豚鼠黃體激(LH)免疫試劑盒

叢花青霉磷化酪蛋白激6/腫瘤激抗體Human FOXO6 ELISA Kit豚鼠(cAMP)免疫試劑盒

棉花新鞘菌磷化蛋白酪激ATK抗體Human FOXP1 ELISA Kit豚鼠環(huán)磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌磷化EGF應(yīng)答因子1抗體Human FOXP2 ELISA Kit豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)免疫試劑盒

短密青霉β抗體Human FNTB ELISA Kit豚鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira)免疫試劑盒

黑曲霉磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體Human FOSL2 ELISA Kit豚鼠肝生長(zhǎng)因子(HGF)免疫試劑盒

香菇ARF鳥苷交換因子BIG1抗體Human FN3K ELISA Kit豚鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH)免疫試劑盒

黑曲霉腦特異性同源蛋白BSX抗體Human FIP1L1 ELISA Kit豚鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

釀酒酵母鋅指蛋白47抗體Human FIGNL1 ELISA Kit豚鼠鈣調(diào)(CAM)免疫試劑盒

梨輪紋病菌?BTBD14A蛋白抗體Human FIS1 ELISA Kit豚鼠端粒(TE)免疫試劑盒

多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα2抗纖溶試劑盒去氧內(nèi)酯

苜蓿中華根瘤菌Sinorhizobium│meliloti 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα2巨球蛋白試劑盒羥基芫花

絲核菌屬Rhizoctonia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRα2-HS糖蛋白試劑盒7－羥基馬兜鈴A
土壤有效硅測(cè)試盒100管/96樣北方蜜環(huán) 聚氧化乙烯白介10Elisa

冷溫木克酵母 聚氧化乙烯白介11Elisa

乳狀原孢酵母 聚氧化乙烯白介12Elisa

畢赤酵母屬 亞硝酸-15N白介12Elisa

點(diǎn)柄粘蓋牛肝（都不提供） 亞硝酸-15N白介12Elisa

殺鮭氣單胞日本鮭亞種 7-甲氧基-1-萘滿酮白介13Elisa

塔賓曲霉 異鈉白介15Elisa

黑曲霉 反式-(1R,2R)-2-氨基環(huán)戊鹽酸鹽白介17Elisa

葡萄汁有孢漢遜酵母 反式-(1S,2S)-2-氨基環(huán)戊鹽酸鹽白介17AElisa

乳酸鏈球 3--4-吡啶白介17FElisa

熱帶假絲酵母 5--2-苯白介18Elisa

厚垣鐮孢 Boc-Arg(Mts)-OH·CHA白介19Elisa

鼠李糖乳桿 3,6-二溴咔唑白介1βElisa

枯草芽孢桿 2--6-氟溴芐白介1受體拮抗劑Elisa

米曲霉 十六烷基基硫酸氫白介2Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。