變性鮭魚(yú)精DNA公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：Anti-RHOG Antibody大鼠抑制素B
Anti-RHPN1 Antibody人甲狀腺非肽抗體
Anti-RIMKLA Antibody大鼠胰島素受體β
Anti-RIMS4 Antibody小鼠T活化連接蛋白
Anti-RIMKLB Antibody人抗類(lèi)固生成抗體
Anti-RIMS4 Antibody人粒特異性抗核抗體
Anti-RIN1 Ant

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢(xún)并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類(lèi)：核酸雜交

儲(chǔ)存條件：—20℃,12個(gè)月

用途：核酸雜交

注意事項(xiàng)：由鮭魚(yú)精DNA和DEPC處理水等組成，已做加熱變性處理，可直接使用。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱(chēng)量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱(chēng)量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱(chēng)取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

芽胞桿菌ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿菌黑色變種）單酰甘油脂肪抗體Human SESN1(Sestrin-1) ELISA Kit尿肽(KP)

枯草芽孢桿菌致癌基因n-Myc抗體Human GHRH(Somatoliberin) ELISA Kit冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白(CIRBP)

戊糖乳桿菌多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體Human CGB(CGβ(Chorionic Gonadotrophin Beta) ELISA Kit) ELISA Kit冷球蛋白(CG)

枯草芽孢桿菌線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1抗體Human TAGLN2(Transgelin-2) ELISA Kit類(lèi)粘蛋白2(ORM2)

拱狀靈芝蛋白激MST2抗體Human SFRP2(Secreted frizzled-related protein 2) ELISA Kit類(lèi)粘蛋白(ORM)

*灰葡萄孢DNA結(jié)合蛋白C抗體Human IFNGR1(Interferon gamma receptor 1) ELISA Kit類(lèi)似60S核糖體蛋白L21(LOC382344)

Chitinophagaceae sp.胃粘液抗體Human SULF2(Extracellular sulfatase Sulf-2) ELISA Kit類(lèi)肌腱蛋白c(TNC)

巴氏醋桿菌巴氏亞種促黑激γ抗體Human CSTA(Cystatin-A) ELISA Kit類(lèi)肌腱蛋白(TN)

阪崎腸桿菌抗體Human NAA20(N-alpha-acetyltransferase 20) ELISA Kit類(lèi)固抗體(SCA)

類(lèi)干酪乳桿菌結(jié)腸癌相關(guān)蛋白MIC1抗體Human HBA1(Hemoglobin subunit alpha) ELISA Kit類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)

囊狀匐柄霉組織相容性復(fù)合體β抗體Human STEAP1(Metalloreductase STEAP1) ELISA Kit類(lèi)白抗原G(HLA-G)

香菇Myc基因肺癌相關(guān)蛋白抗體Human HIF1AN(Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor) ELISA Kit類(lèi)白抗原E(HLA-E)

蘇云金芽孢桿菌糖蛋白gp330抗體Human TAGLN2(Transgelin-2) ELISA Kit類(lèi)白抗原C(HLA-C)

人參土地桿菌磷化肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體Human SESN1(Sestrin-1) ELISA Kit類(lèi)白抗原B27(HLA-B27)

Rhizobium vitis造血祖激1抗體Human GHRH(Somatoliberin) ELISA Kit類(lèi)白抗原A(HLA-A)

大腸埃希氏桿菌絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體Human PDE4B(cAMP-specific 3′,5′-cyclic phosphodiesterase 4B) ELISA Kit雷帕霉靶蛋白(mTOR)

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR楊苷

型副傷菌Salmonella│paratyphiA 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

木霉Trichoderma│sp. 質(zhì)量規(guī)格：BR，日本分裝麝香
變性鮭魚(yú)精DNA(Mouse mammary carcinoma Marker-CA153) ELISA Kit  小鼠癌標(biāo)志物-CA153規(guī)格： 48T

(Mouse Gastrointestinalcancer Marker-CA199) ELISA Kit  小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199規(guī)格： 48T

HO-1(Mouse heme oxygenase 1) ELISA Kit  小鼠血紅su氧合mei1規(guī)格： 48T

PL-A2(Mouse Phospholipidase A2) ELISA Kit  小鼠磷脂meiA2規(guī)格： 48T

TFPI(Mouse Tissue factor pathway inhibitor) ELISA Kit  小鼠組織因子途徑抑制物規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。