產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:雙試劑,直接操作,快速、簡(jiǎn)便。
2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。
3、靈敏度高:檢測(cè)線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍
4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn): X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng),不受類(lèi)SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
商品介紹:
商品介紹 測(cè)定意義 總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式,反應(yīng)了水土中的磷酸鹽水平,是一個(gè)水質(zhì)和土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。 測(cè)定原理 在酸性溶液中,在分解劑和高溫條件下,將無(wú)機(jī)磷酸鹽和有機(jī)磷酸鹽水解成正磷酸鹽,正磷酸鹽可與鉬酸銨反應(yīng)成磷鉬酸,在還原劑存在時(shí)被還原為磷鉬藍(lán),在710nm處有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 天平,震蕩儀、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
公司產(chǎn)品僅供科研使用:
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
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枯草芽孢桿菌趨化樣因子超家族成員6抗體Human ELMOD2 ELISA Kit兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFB3)免疫試劑盒
熱帶假絲酵母cornichon樣蛋白抗體Human EIF5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1) ELISA Kit兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒
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西蕃蓮莖基腐病Ras激抑制因子連接增強(qiáng)蛋白3抗體Human EMB ELISA Kit兔載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒
芽胞桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>50%,BSSpondin-2 毛萼結(jié)
百日咳博德特氏菌Bordetella│pertussis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白2試劑盒莫諾宗
郎伍德鏈霉菌Streptomyces│longwoodensis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白1試劑盒貓眼草黃
水土中總磷酸鹽測(cè)試盒100管/96樣微白黃鏈霉 2-甲硫基-4--5-溴嘧啶過(guò)氧化物體增殖物激活受體αElisa
細(xì)鏈格孢 (S)-4'-(2-甲基丁基)-4-聯(lián)苯過(guò)氧化物體增殖物激活受體βElisa
米根霉 2,3-二氟苯酸過(guò)氧化物體增殖物激活受體γElisa
三棱孢小囊 鹽酸肌過(guò)氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1αElisa
沙福芽孢桿 4-羥基苯硫過(guò)氧化物氧化還原6Elisa
粘質(zhì)皮狀新絲孢酵母 2,5-二甲氧基苯酸過(guò)氧化脂質(zhì);乳過(guò)氧化物Elisa
熒光假單胞 2-氟-5-過(guò)氧亞硝基陰離子Elisa
枯草芽孢桿 三乙鹽酸鹽還原型Elisa
泡盛曲霉 4-環(huán)己苯和肽Elisa
灰銹赤鏈霉 3,5-二酸核糖體S6K蛋白激Elisa
釀酒酵母 3,4-二乙酮核因子E2相關(guān)因子2Elisa
野別樣希瓦氏 2,5-二酸核因子κBElisa
科貝特氏屬 4-肼鹽酸鹽核因子κB受體活化因子Elisa
紅色紅菇 2,3-二酸核因子κB受體活化因子配基Elisa
青紫鏈霉 3-肼鹽酸鹽核因子κB抑制蛋白αElisa