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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | AS6321244 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測(cè)方法 | 微量法 |
LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白3抗體ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗原
ILK結(jié)合蛋白LIMS2抗體ECE2(Endothelin Convertin
LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白3抗體ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗原
ILK結(jié)合蛋白LIMS2抗體ECE2(Endothelin Convertin
詳細(xì)介紹
商品介紹：
測(cè)定意義： α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，能專(zhuān)一地催化α半乳糖苷鍵的水解，主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對(duì)于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要，種子萌發(fā)初期，其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過(guò)糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗，為種子的萌發(fā)提供最初的能量來(lái)源，后期則主要參與細(xì)胞壁儲(chǔ)藏多糖水解。 測(cè)定原理： α-GAL分解對(duì)-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算α-GAL活性。 自備用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
檢測(cè)方法 | 微量法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100管/48樣 |
產(chǎn)品貨號(hào) | AS6321244 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時(shí)加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時(shí)加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 | 3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 NADH的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 |
ADH測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化，分別記錄15s和75s時(shí)吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測(cè)定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化，分別記錄15s和75s時(shí)吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測(cè)定管=A3-A4。
注意：空白管只需測(cè)定一次。
羚羊角（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid脂肪瘤相關(guān)蛋白抗體包裝5g
硫基葡萄糖（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： TAPS層粘連蛋白β4抗體包裝5MG
硫長(zhǎng)春質(zhì)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名： LY294002黃體激釋放激/促性腺激釋放激抗體包裝1g
硫黃連堿（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： SHES蛋白賴(lài)-6-氧化抗體包裝5g
硫氫小檗堿（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： PHES白酪激受體抗體包裝25g
硫軟骨(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名： AHES同源盒轉(zhuǎn)錄因子LMX1A抗體包裝5g
硫小檗堿（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： HES轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1結(jié)合蛋白1抗體包裝25g
柳穿魚(yú)黃（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： DIPSO Monosodium狂躁基因同源蛋白MFNG抗體包裝5g
龍膽（堅(jiān)龍膽）（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： DIPSOE3泛蛋白連接MIB1抗體包裝100g
龍膽（龍膽）（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： DMPS主導(dǎo)控制樣蛋白1抗體包裝25g
龍膽花（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： CHPS-Na主導(dǎo)控制樣蛋白2抗體包裝500g
龍膽苦苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Sodium 2-bromoethanesulphonate絲裂原活化蛋白激6抗體包裝100g
龍膽；2,5-二羥基(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名： BICINE磷化絲/蘇蛋白激MST4,MST3,STK25抗體包裝25g
龍脷葉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： BES Sodium Salt表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白Megf10抗體包裝1g
龍腦（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： BES free acidMPP4蛋白抗體包裝5g
結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：99%，santa原裝sc-203765抗磷脂酰甘油抗體試劑盒β，β’-二基烯酰阿寧;β, β-
中國(guó)動(dòng)性微菌Planomicrobium│chinense 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR抗磷脂酰甘油抗體試劑盒3,29-二?；闃侨嗜?3,29
根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR培養(yǎng)級(jí)抗磷脂?？贵w試劑盒二羥E;Coronarin E
α半乳糖苷酶（αGAL）測(cè)試盒100管/48樣豬丹絲 1,4-二-2,5-二甲α-乳白蛋白Elisa
越南芽孢桿 1-(4-溴苯基)辛烷ACC合成Elisa
紅緣層孔 -甲基-2-苯基烷乙酸氧化Elisa
平田頭菇10-4 2-氨基-6-羥基吡啶麥芽糖Elisa
大腸埃希 1-芐基-5-氧-3-吡咯烷羧酸甲酯糖磷酸異構(gòu)Elisa
嗜酸乳桿 鹽酸氟哌噻噸果糖-1,6-二磷酸縮Elisa
高盧蜜環(huán) 5-氨基-1-(4-)-1H-吡唑-4-甲果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移Elisa
黑根霉 L-苯甘甲酯鹽酸鹽結(jié)合態(tài)乙酸Elisa
聚生殼 2-溴-3-氟-5-吡啶β甘露聚糖Elisa
枯草芽孢桿枯草亞種 4-甲基芐磺酰β-木糖苷Elisa
沃氏富鹽 BOC-甲基-L-絲二環(huán)己基鹽查爾異構(gòu)Elisa
多主葡萄殼 3-溴吡-2-羧酸甲酯亞硝酸還原Elisa
變異鏈霉 3,4-二甲基異酸苯酯辣椒斑駁病Elisa
明尼蘇達(dá)被毛孢 丁酸異戊酯脫氫奎尼酸合成Elisa
雙孢蘑菇 5-硝基-3,4-二氫萘-1(2H)-酮3-脫氧-阿伯庚酮酸糖-7-磷酸合Elisa
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。
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