化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 人膽囊上皮永生化細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1295 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 牛巴氏桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | 馬鈴薯源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 | 隱球菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 | 格特隱球菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人正常黑色細(xì)胞 | 赤霉菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞 | 蘋果銹果類病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人牙齦成纖維細(xì)胞 | 裸蓋魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠膝關(guān)節(jié)成纖維滑膜細(xì)胞 | 南極犬牙魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人直腸腺癌腺癌細(xì)胞 | 燕窩源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肥大細(xì)胞白血病細(xì)胞 | 青枯雷爾氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞 | 犬血巴爾通體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
血管平滑肌細(xì)胞 | 凝結(jié)芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 | 人膽囊上皮永生化細(xì)胞霍山石斛染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 | 斜紋夜蛾核型多角體病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠肝星狀細(xì)胞 | 香菇源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
化工儀器網(wǎng)