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詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以?xún)?nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱(chēng) | 人膽脂瘤細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1427 |
種屬來(lái)源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人腦血管外膜成纖維細(xì)胞 | 真菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
Hodgkin淋巴瘤細(xì)胞 | 油菜源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人Burkitt B淋巴瘤細(xì)胞 | 豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞 | 人類(lèi)內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒W家族染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人伯基特淋巴瘤細(xì)胞 | 受體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠骨肉瘤細(xì)胞 | 轉(zhuǎn)基因功能基因Bt染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人膽管癌細(xì)胞 | 鯉浮腫病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
肺腺癌細(xì)胞 | 立枯絲核菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | 鯊魚(yú)源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 | 大豆擬莖點(diǎn)種腐病菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞（半貼壁） | 黑麥草腥黑粉菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人盲腸腺癌細(xì)胞 | 兔出血癥病毒2 型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
綠色熒光蛋白標(biāo)記人宮頸癌細(xì)胞 | 人膽脂瘤細(xì)胞人鼻病毒1A染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 | 禽輪狀病毒A組染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人子宮內(nèi)膜細(xì)胞 | 大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子染料法熒光定量PCR試劑盒 |
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