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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS6321103 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 微量法 |
肝輔助因子II抗體Anti-TSHR(NT)/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺受體抗體（N端）IgG
組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體Anti-TSH/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺抗體IgG
透明質(zhì)及粘蛋白4抗體Anti-TSH/Biotin 生物化促甲狀腺抗體IgG
肝輔助因子II抗體Anti-TSHR(NT)/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺受體抗體（N端）IgG
組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體Anti-TSH/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺抗體IgG
透明質(zhì)及粘蛋白4抗體Anti-TSH/Biotin 生物化促甲狀腺抗體IgG
詳細(xì)介紹
商品介紹：
測定意義 尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物，在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標(biāo)之一。 測定原理 在堿性條件下，尿酶水解尿素產(chǎn)生氨，氨與次氯酸反應(yīng)生成氯胺，再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚，在630nm處有特征吸收峰。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、研缽、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321103 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Cetirizine 2HCl磷化表面趨化因子受體4抗體包裝25g
（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Cetrorelix Acetate磷化表面趨化因子受體2抗體包裝5g
地紅霉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Chelerythrine中心體蛋白104抗體包裝100mg
地喹（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Chlorhexidine Acatate/乙磷轉(zhuǎn)移1抗體包裝1g
地羅司(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名： Fluvastatin sodium salt6號染色體開放閱讀框163抗體包裝500mg
地雷他定（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Fluvastatin sodium salt6號染色體開放閱讀框165抗體包裝1g
磷酯（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Clinafloxacin6號染色體開放閱讀框168抗體包裝250mg
/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Levamisole HCl6號染色體開放閱讀框173抗體包裝5g
海（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Levamisole HCl6號染色體開放閱讀框182抗體包裝1g
海雜質(zhì)Ⅰ（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Clomipramine HCL 6號染色體開放閱讀框186抗體包裝5g
海雜質(zhì)Ⅱ（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Clomipramine HCL 6號染色體開放閱讀框191抗體包裝10g
海雜質(zhì)Ⅲ（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Clopidogrel Bisulfate6號染色體開放閱讀框195抗體包裝1g
化（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Clopidogrel Bisulfate6號染色體開放閱讀框199抗體包裝5g
帕(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名： Clopidogrel Bisulfate7號染色體開放閱讀框34抗體包裝1g
普羅（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名： Nabumetone6號染色體開放閱讀框201抗體包裝100g
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%雄烯二新;Mesaconitine
雅致小克銀漢霉（斜面）Cunninghamella elegans 質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%雄激受體試劑盒新;Neohesperidin
墻壁圣格奧爾根菌Georgenia│muralis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP31,BR胸腺依賴性抗原試劑盒細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷;Tenuifolin
尿素氮測試盒100管/48樣*灰葡萄孢 2,3,5,6-四溴對二甲苯BK病IgMkan抗體Elisa
假單胞 異丁酸香葉酯磷酯Cε鏈1Elisa
釀酒酵母 異丁酸橙花酯CD2關(guān)聯(lián)蛋白Elisa
龜裂鏈霉 2-氟烯酸甲酯轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族C成員6Elisa
金黃桿屬 5--2-三氟甲苯褐黑Elisa
產(chǎn)氨棒桿 5--2-甲苯γ谷氨酰轉(zhuǎn)移2Elisa
堀越氏芽孢桿 4-三氟乙優(yōu)黑Elisa
產(chǎn)朊假絲酵母 檸檬酸鐵 水合物雌酮1Elisa
薄層桿 3-溴-5-吡啶Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激1Elisa
產(chǎn)氨棒桿 反式-4-乙酰氨基環(huán)己Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激2Elisa
狂犬病病 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine總巰基Elisa
少根根霉 (R)-1,2,3,4-四氫-1-萘酸色Elisa
粉狀畢翅酵母 3-吡啶甲脒蛋白聚糖Elisa
葡枝根霉 6-羥基吲唑雌受體βElisa
豌豆根瘤 2,5-二溴吡總表皮生長因子受體Elisa
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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