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詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1752 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠腎細(xì)胞；RK1 | 奧爾帕瓦約病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞；RS1 | 交鏈孢霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
倉(cāng)鼠源細(xì)胞 | 阿馬帕里病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
中國(guó)地鼠卵巢細(xì)胞－木糖基轉(zhuǎn)移I缺陷型；pgsA-745 | 鵝裂口線蟲PCR檢測(cè)試劑盒 |
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞－二氫還原缺陷型；CHO/dhFr- | 擬無枝菌菌通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WPS1 | 自養(yǎng)無枝菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WML6.0 | 邊緣無漿體PCR檢測(cè)試劑盒 |
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WD | 嗜吞噬細(xì)胞無漿體PCR檢測(cè)試劑盒 |
人APP-PS1(C4Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株；7WCY1.0 | 無漿體通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞；Lec1 | 十二指腸鉤口線蟲PCR檢測(cè)試劑盒 |
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞；R 16 [R16] | 變形絲囊霉菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
二氫還原缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞；CHO/dhFr- | 丙蛛網(wǎng)菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
敘利亞倉(cāng)鼠細(xì)胞系；Syrian Hamster AV12 | 大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞馬隱秘桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?；CHO 1beta9,12.5 Clone 36 | 溶血隱秘桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?；CHO-HCV-NS5A | 弓形桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
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