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MDC染色液

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更新時間:2022-07-06 09:58:30瀏覽次數:454

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2×1ml
貨號 FS-R6651 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6651
MDC染色液公司正在銷售的產品:豚鼠活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)試劑盒 Anti-LSM8 Antibody尾加壓素2相關肽抗體
豚鼠堿性磷酸酶(ALP)試劑盒 Anti-LTA Antibody荊豆凝集素1抗體
豚鼠核糖核酸酶III(RNASEN)試劑盒 Anti-LTBR Antibody泛素相關蛋白1抗體(鼻咽癌相關基因20蛋白)
豚鼠多藥耐藥相關蛋白1(MRP1)試劑盒Anti-LTF Ant

詳細介紹

63.jpg
產品分類:細胞染色

儲存條件:—20℃,避光,12個月

用途:檢測細胞自噬

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規(guī)格

貨號

MDC染色液

2×1ml

FS-R6651

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

紅景天(標準品) n-Amyl mercaptan巖藻糖變旋抗體包裝5g

紅景天苷(標準品) AmberliteIR-120X三體綜合征相關蛋白FUNDC1抗體包裝100g

紅景天;草質甙; Amyl acetate弗林蛋白抗體包裝25g

紅芪(標準品)  Acetophenone富含絲/精重復結構蛋白抗體包裝500g

紅曲(特殊發(fā)酵)(標準品) Azobenzene巖藻糖基轉移6抗體包裝1g

葒草苷(標準品) Asbestos acid washed巖藻糖基轉移7抗體包裝5g

厚樸(厚樸)(標準品) Acenaphthene眼睛和頭發(fā)顏色相關蛋白FUZ抗體包裝10g

厚樸(標準品) Aluminum solution濾泡型轉運蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗體包裝1g

厚樸總(對照品) Aluminum solution磷化堿性成纖維生長因子受體1抗體包裝5g

胡薄荷;長葉薄荷 (±)-Catechin hydrateFAM65B蛋白抗體包裝25g

胡黃連(標準品) Elaidic acid胞外分泌型絲/蘇蛋白激FAM20C抗體包裝5g

胡黃連苷 II(標準品) Heptadecanoic acid8/第八/第八因子相關抗原抗體包裝25g

胡黃連苷 III(標準品) Heptadecanoic acid纖維母生長因子受體底物3抗體包裝5g

胡黃連苷IV Leucomalachite Green纖維連接蛋白抗體包裝1g

胡黃連苷I(標準品) Methyl ArachidateFCHO1蛋白抗體包裝25g

蘇云金芽孢桿菌日本亞種Bacillus│thuringiensis subsp. japanensis et al. 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品溶血血小板活化因子試劑盒齊墩果;Oleanic acid

動性微菌Planomicrobium│sp. 質量規(guī)格:HPLC>98%,USP溶體相關膜蛋白2試劑盒芹菜;Apigenin

白靈菇Pleurotus│nebrodensis 質量規(guī)格:>98%,USP溶菌試劑盒蒲公英甾醋酯;Taraxastery
MDC染色液IFNGR1/CD119 peptide  干擾su-gamma受體1抗原規(guī)格: 0.5mg

IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2)  胰島su樣生長因子結合蛋白-2(多肽)規(guī)格: 0.5mg

IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3)C-term  胰島su樣生長因子結合蛋白-3抗原規(guī)格: 0.5mg

IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3)  胰島su樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗原規(guī)格: 0.5mg

IKB Beta (Inhibitor of KB)  KB抑制蛋白β(多肽)規(guī)格: 0.5mg


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