羅紅霉素溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔補(bǔ)體成分3(C3)試劑盒 Anti-AMHR2 Antibody原鈣粘蛋白13抗體
兔信號識別顆粒(SRP9)試劑盒 Anti-AMOTL2 Antibody 26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型抗體
兔絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)試劑盒Anti-AMH Antibody原鈣粘蛋白β11抗體
兔糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM1)試劑盒 Anti-

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：抗生素

儲存條件  —20℃,避光,12個月

用途  窄譜類抗菌藥物,與紅霉素相近,對金黃色葡萄球菌、鏈球菌等軍團(tuán)菌等高度敏感或較敏感

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

血纖蛋白原(Fbg)Fbg ELISA Kit脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體包裝100g

血纖蛋白(fibrin)fibrin ELISA Kit脂聯(lián)受體1抗體包裝25g

血栓B2(TXB2)TXB2 ELISA Kit腎上腺髓質(zhì)受體抗體包裝500g

血栓A2(TXA2)TXA2 ELISA Kit脂聯(lián)抗體包裝1g

血栓前體蛋白(TpP)TpP ELISA Kit腎上腺髓質(zhì)抗體包裝1g

血清總補(bǔ)體(CH50)CH50 ELISA Kit腺苷受體A3抗體包裝5g

血清/血清胺(ST)ST ELISA KitADRA2腎上腺能受體2抗體包裝1g

血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)SAA3 ELISA Kit腎上腺能受體β1抗體包裝5g

血清淀粉樣蛋白A(SAA)SAA ELISA Kit腎上腺能受體β2/β2-AR抗體包裝1g

血漿(KLKB1)KLKB1 ELISA Kit晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體包裝25g

血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)GMP-140 ELISA Kit軟骨蛋白聚糖抗體包裝5g

血紅氧合2(HO-2)HO-2 ELISA Kit5-基乙酰合1抗體包裝100g

血紅氧合1(HO-1)HO-1 ELISA Kitp53凋亡激蛋白1抗體包裝500g

血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(vWF)vWF ELISA KitP53凋亡激蛋白2抗體包裝250mg

血管舒緩激肽(BK)BK ELISA Kit激活受體2B抗體包裝1g

肌動蛋白結(jié)合蛋白1抗體白介2(IL2)Orteronel(TAK-700) was selected as a candidate for clinical evaluation. orterone
羅紅霉素溶液CD44/PE  熒光PE標(biāo)記CD44IgG2'-羥苯酮 99%

CD45/PE  熒光PE標(biāo)記兔抗人、小鼠CD45IgG對羥苯酮  98%

CD133/Biotin  生物化造血干抗原CD133硫 99%

CD55/DAF/FITC  熒光標(biāo)記衰變加速因子CD55IgG2-三氟氧苯 98%

CD56/FITC  熒光標(biāo)記CD56IgG4-三氟氧苯 99%

CD56/NCAM1/FITC  熒光標(biāo)記神經(jīng)粘附分子1IgGDL-精氨鹽鹽 98%

CD57/FITC  熒光標(biāo)記抗CD57IgGL-天冬酰，無水物 99%

CD58/LFA-3/FITC  熒光標(biāo)記淋巴功能相關(guān)抗原-3IgGL-天冬酰 一水合物  99%

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。