MS培養(yǎng)基公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：兔基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒Anti-DDB2 AntibodyRas-GTP酶激活蛋白3抗體
兔VI型膠原α1(COL6α1)試劑盒 Anti-DDR1 Antibody神經(jīng)特異性蛋白抗體
兔胱天蛋白酶4(CASP4)試劑盒 Anti-DDR1 Antibody視黃脫氫酶11/型肝炎病核心蛋白抗體
兔封閉蛋白3(CLDN3)試劑盒 Anti-DD

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢(xún)并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類(lèi)：培養(yǎng)基

儲(chǔ)存條件：4℃,6個(gè)月

用途：用于植物器官、花藥、細(xì)胞核原生質(zhì)體等的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：無(wú)菌溶液。含有大量元素（氮、磷、鉀、鎂、鈣）、微量元素（碘、硼、硫、鋅、鈷、銅、鉬）、鐵鹽和有機(jī)成分（肌醇、煙酸、鹽酸吡哆醇、硫胺素、蔗糖），pH為5.8左右。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱(chēng)量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱(chēng)量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱(chēng)取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線(xiàn)，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

IgE-Fc片段受體Ⅱ(FcεRⅡ)FcεRⅡ ELISA Kit組織蛋白A抗體包裝5g

G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)GPR120 ELISA KitCD34抗體包裝1g

G蛋白偶聯(lián)雌激受體1(GPER)GPER ELISA Kit周期D3抗體包裝100g

G蛋白β1(GNβ1)GNβ1 ELISA Kit緊密連接蛋白1抗體(C端)包裝25g

Gremlin1蛋白(GREM1)GREM1 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體包裝500g

GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)GATA2 ELISA Kit核黃轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體包裝1g

F-框亮豐富重復(fù)蛋白3(FBXL3)FBXL3 ELISA Kit磷化鈣介質(zhì)抗體包裝25g

FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)FKBPL ELISA Kit7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框26抗體包裝5g

E選擇(SELE)SELE ELISA Kit衰變加速因子CD55抗體包裝5g

Endoglin蛋白(ENG)ENG ELISA KitCD59抗體包裝25g

EglNine同源物1(EGLN1)EGLN1 ELISA Kit畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(N端)包裝5g

EGF樣域蛋白7(EGFL7)EGFL7 ELISA Kit鈣激活蛋白14抗體包裝25g

EB病毒誘導(dǎo)蛋白3(EBI3)EBI3 ELISA Kit角蛋白18抗體（C端）包裝5g

E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)EP300 ELISA Kit7型膠原抗體包裝5mg

E1A激活基因阻遏子1(CREG1)CREG1 ELISA Kit磷化β 連環(huán)蛋白抗體包裝1g

: HBUM70097資源名稱(chēng): 鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR乙型肝炎病表面抗體試劑盒異蓮心堿;Isoliensinine

金頂側(cè)耳(榆黃蘑)Pleurotus│citrinopileatus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙型肝炎病X抗原試劑盒原堿;protopine    

鮑曼不動(dòng)桿菌Acinetobacter│baumanii 質(zhì)量規(guī)格：>98%,?；蜓蚰懼?培養(yǎng)基用乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白試劑盒異甜菊 ;isosteviol
MS培養(yǎng)基JAK2/FITC  熒光標(biāo)記蛋白質(zhì)酪氨激JAK-2IgG2-巰煙 99%

phospho-JAK2(Tyr221) /FITC   熒光標(biāo)記化蛋白酪氨激JAK-2IgG浴銅靈  98%

phospho JAK2(Tyr07+Tyr08)/FITC  熒光標(biāo)記化蛋白酪氨激JAK-2IgG浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis

Jak3/FITC  熒光標(biāo)記蛋白酪氨激JAK-3IgG左旋肉 98%

Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC   熒光標(biāo)記化蛋白酪氨激JAK-3IgG左旋肉 ，99%

Phospho-Jak3 (Tyr980/981)/FITC   熒光標(biāo)記化蛋白酪氨激JAK-3IgG氫 AR,99.5%

JNK1/3 /FITC  熒光標(biāo)記c-Jun氨末端激1/3IgG苯酯 standard for GC，≥99.5% (GC)

Jun B/FITC  熒光標(biāo)記活化蛋白激BIgG苯酯 AR,98%

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線(xiàn)，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線(xiàn)的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（劑量反應(yīng)曲線(xiàn)）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。