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雞磷

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產品分類：指示劑

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：金屬離子指示劑，三價鐵離子指示劑

注意事項：終點顏色變化為：紫紅色-無色。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

假單胞菌BSPRY蛋白抗體Human GPM6A ELISA Kit小鼠白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

嗜中溫寒冷桿菌BAIAP2L2蛋白抗體Human GPN1 ELISA Kit小鼠白介18結合蛋白(IL-18BP)免疫試劑盒

焦曲霉磷化相關死亡促進因子抗體Human GPR101 ELISA Kit小鼠白介18(IL-18)免疫試劑盒

綠色木霉磷化相關死亡促進因子抗體Human GOPC ELISA Kit小鼠白介17(IL-17)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種人β亞基人絨毛膜促性腺激(β HCG)抗體Human GORAB ELISA Kit小鼠白介16(IL-16)免疫試劑盒

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum鈣激活通道蛋白 α 1抗體Human GORASP2 ELISA Kit小鼠白介15(IL-15)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種鈣激活通道蛋白 α 1抗體Human GOSR2(Golgi SNAP receptor complex member 2) ELISA Kit小鼠白介13(IL-13)免疫試劑盒

灰葡萄孢蛇巴曲抗體Human GNL1 ELISA Kit小鼠白介12(IL-12/P70)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體Human GNL2 ELISA Kit小鼠白介12(IL-12/P40)免疫試劑盒

蕈狀芽孢桿菌Bax抗體Human GMPR ELISA Kit小鼠白介11(IL-11)免疫試劑盒

白地霉Bcl-2抗體Human GNPAT ELISA Kit小鼠白介10(IL-10)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌腦源神經營養(yǎng)因子抗體Human GMPS ELISA Kit小鼠白喉IgG抗體免疫試劑盒

發(fā)酵乳桿菌堿性成纖維生長因子抗體Human GNA14 ELISA Kit小鼠白蛋白免疫試劑盒

粉紫香蘑癌轉移抑制基因1抗體Human GNAI1 ELISA Kit小鼠氧化(含黃)A(MAOA)免疫試劑盒

干草鞘單胞菌牛血清白蛋白抗體Human GNAQ ELISA Kit小鼠癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒

弗吉亞鏈霉菌β-酪蛋白抗體Human GNAO1(Guanine nucleotide-binding protein G(o) subunit alpha) ELISA Kit小鼠阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒

BCRC13377=DSM43859=IFO14371=KCTC9745=KCTC資源名稱: 灰色北里孢菌 質量規(guī)格：>98%,BCβ防御104試劑盒日蟾蜍他靈

硫氧化湖沉積桿菌Limnobacter│thiooxidans 質量規(guī)格：≥10 units/ mg β-防御1試劑盒瑞枯靈

青色鏈霉菌Streptomyces│glaucus 質量規(guī)格：>98%,BCβ淀粉狀蛋白A4 肉豆蔻
磺基水楊酸指示劑Human IVIgG antibody ELISA Kit  人抗IVIgG規(guī)格： 48T

AMA(Human myocardial antibody) ELISA Kit  人抗心肌規(guī)格： 48T

ATMA/TMAB(Human Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  人抗jia狀腺微粒體規(guī)格： 48T

ATGA/TGAB(Human Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  人抗jia狀腺球蛋白規(guī)格： 48T

GAD-Ab(Human glutamic acid decarboxylase autoantibody) ELISA Kit  人谷氨suan脫羧mei自身規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。