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改良精子冷凍保護劑

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更新時間:2022-07-05 10:40:58瀏覽次數(shù):383

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ml
貨號 FS-R6618 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6618
改良精子冷凍保護劑公司正在銷售的產(chǎn)品:豚鼠集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒 Anti-ITGA1 Antibody甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體
豚鼠α1連接素(CTNNα1)試劑盒Anti-ITGA2B Antibody磷酸化甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體
豚鼠促生長(GH)試劑盒Anti-ITGA1 Antibody抑癌基因5抗體
豚鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)試劑盒Anti-ITG

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

改良精子冷凍保護劑

50ml

FS-R6618

產(chǎn)品分類:細(xì)胞其他

儲存條件: -20℃,3個月

用途:又名Tyrod-葡萄糖冷凍保護劑,用于精子的冷凍保護,減少因冷凍造成精子的死亡。精子冷凍保護劑的一種,不含卵黃。主要用于少精子癥標(biāo)本和手術(shù)取精的冷凍方案。

注意事項:無菌溶液。含有葡萄糖、甘油、人血清白蛋白、Tyrode溶液,無卵黃等。

63.jpg 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

酰次烏頭原堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Myokinase癌基因ERG3抗體包裝1g

?;昝仔?/span>O Phosphodiesterase II from Bovine Spleen豬源產(chǎn)腸性大腸桿菌K88-K99抗體包裝25g

酰芍藥苷(標(biāo)準(zhǔn)品) SuccinimideFAS凋亡抑制分子3抗體包裝5g

酰烏頭原堿(標(biāo)準(zhǔn)品) 5-Bromouridine纖維束1抗體包裝25g

酰新烏頭原堿(標(biāo)準(zhǔn)品) ADA buffer, disodium salt叉頭蛋白P3抗體包裝5g

酰氧化芍藥苷 Albumin, from bovine Protease free免疫球蛋白G Fc段受體I包裝1g

比靈,右旋荷包牡丹堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Aluminum stearate叉頭蛋白M1抗體包裝5g

蓽茇(標(biāo)準(zhǔn)品) Bismuth(III) nitrate pentahydrate磷化雷帕霉靶蛋白抗體包裝500ml

蓽澄茄(標(biāo)準(zhǔn)品) Calcium phosphate, dibasic, dihydrate磷化粘著斑激抗體包裝100ml

蓖麻子(標(biāo)準(zhǔn)品) Cerium(III) carbonate, hydrate絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體包裝25ml

蝙蝠葛堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Chymotrypsinogen A肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(C端)包裝10g

蝙蝠葛諾林堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Cibacron blue 3G-A13抗體(纖維蛋白穩(wěn)定因子)包裝50g

蝙蝠葛蘇林堿(標(biāo)準(zhǔn)品) DEAE Dextran濾泡樹突分泌蛋白抗體包裝25g

扁柏雙黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Fluridone纖維母生長因子13抗體包裝5g

扁桃苷/苦杏仁苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Histamine骨骼肌肌球蛋白輕鏈2抗體包裝100g

淺灰鏈霉菌Streptomyces│griseolus 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR瘦試劑盒染料木;Genistein

白乳菇Lactarius│piperatus (L.) Pers. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品受體型酪蛋白磷樣N試劑盒;

鴨瘟病毒Alphaherpesvirinae│Duck plague virus 質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%受體TNFRSF結(jié)合絲蘇激2試劑盒 IIb;Escin IIb
改良精子冷凍保護劑TGF- Beta3/FITC  熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β3IgG

TGF- BetaR1/ALK /FITC  熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1IgG

TGF- BetaR 2/FITC  熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2IgG

TGF- BetaR 3/FITC  熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體3IgG

TGM3/FITC  熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)谷氨酰3IgG

Thioredoxin 1/FITC  熒光標(biāo)記硫氧還蛋白IgG

Thymosin Alpha-1/FITC  熒光標(biāo)記 α-1IgG

Tie1/FITC  熒光標(biāo)記血管生成-1受體IgG

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

 


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