臺盼藍染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)試劑盒 Anti-MBD4 Antibody磷酸化血管擴張激磷蛋白抗體
豚鼠間隙連接蛋白31(CX31)試劑盒 Anti-MBD2 Antibody磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體
豚鼠轉(zhuǎn)錄激活因子-2(ATF-2)試劑盒 Anti-MBD4 Antibody磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體
豚鼠肌生成素(MYOG)試劑盒Anti-

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：細胞染色

儲存條件：4℃,12個月

用途：又稱錐蟲藍染色液,用于細胞染色,細胞計數(shù)

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

金松雙黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Benzyl acetateG蛋白偶聯(lián)受體18抗體包裝5g

金鐵鎖（標(biāo)準(zhǔn)品）  Bensulfuron-methylG蛋白偶聯(lián)受體65抗體包裝100ml

金銀花（標(biāo)準(zhǔn)品） Benazolin-ethyl ester生長終止特異性同源盒基因抗體包裝500ml

金櫻根（標(biāo)準(zhǔn)品） 3,4-Benzopyrene谷受體2抗體包裝100g

金櫻子（標(biāo)準(zhǔn)品）  (±)-1,3-Butanediol谷受體3抗體包裝25g

金盞銀盤（標(biāo)準(zhǔn)品） Butachlor solution谷受體4抗體包裝500g

筋骨草甾C Butachlor促代謝型谷受體1抗體包裝1g

錦燈籠（標(biāo)準(zhǔn)品） Butachlor solution甘受體α4抗體包裝250mg

京大戟（標(biāo)準(zhǔn)品） Butachlor solution生長分化因子8抗體包裝50mg

京平(標(biāo)準(zhǔn)品) Buturon磷化糖原合激-3β抗體包裝1g

京平甙(標(biāo)準(zhǔn)品) Bromopropylate solutionGlu-Glu tag抗體包裝25g

京平苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Bromopropylate solution胰高血糖樣肽-2抗體包裝5g

荊芥（標(biāo)準(zhǔn)品） Bronopol甘受體alpha 1/2/3型抗體包裝250mg

荊芥穗（標(biāo)準(zhǔn)品） Benfluralin抑制型G蛋白α3抗體包裝25g

九里香（標(biāo)準(zhǔn)品） Benzo(k)fluoranthene促性腺激釋放激受體抗體包裝5g

腐皮鐮孢Fusarium│solani 質(zhì)量規(guī)格：>98%,培養(yǎng)級趨化因子配體17試劑盒?；蛆Z去氧膽 ;Taurochenod

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR趨化因子26試劑盒牛血清白蛋白;Bovine albumi

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品趨化因子2試劑盒耐斯糖;Nystose
臺盼藍染色液Klf4 (Kruppel likefactor 4)  腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子抗原規(guī)格： 0.5mg

phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272)  磷suan化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原規(guī)格： 0.5mg

phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog  磷suan化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原規(guī)格： 0.5mg

LDH(Lactate Dehydrogenase)  乳suan脫氫mei抗原規(guī)格： 0.5mg

Leptin receptor(a、b、c、d)  瘦su受體抗原(長、中、短型)規(guī)格： 0.5mg

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。