快速組織固定液公司正在銷售的產(chǎn)品：雞纖維蛋白肽B(F)試劑盒 Anti-SMAD1/5 Antibody堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的羊抗小鼠IgG
雞α1連接素(CTNNα1)試劑盒Anti-Smad1/5 AntibodyFITC標(biāo)記的羊抗小鼠IgG
雞鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)試劑盒 Anti-SMAD2 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的羊抗小鼠IgG
雞胎兒血紅蛋白(HBF)試劑盒 An

產(chǎn)品分類：固定液

儲存條件：室溫,18個月

用途：用于新鮮組織樣本的固定。

注意事項：主要組成成份： 水溶性多元醇,甲醛、異丙醇、乙醇、甲醇

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

人參皂苷Rk1（標(biāo)準(zhǔn)品） Rebaudioside DMHC I類鏈相關(guān)蛋白B包裝5g

人參皂苷Rk2(標(biāo)準(zhǔn)品) Geraniin膜蛋白MLC1抗體包裝1g

人參皂苷RK3(標(biāo)準(zhǔn)品) Tyrosol磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體包裝250mg

人參皂苷Ro（標(biāo)準(zhǔn)品） Triptophenolide磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體包裝100g

人工虎骨（標(biāo)準(zhǔn)品） Celastrol絲/蘇蛋白激MLK3抗體包裝25g

（標(biāo)準(zhǔn)品） Triptolide磷化絲/蘇蛋白激MLK3抗體包裝500g

忍冬藤（標(biāo)準(zhǔn)品） Triptonide有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝1g

絨毛龍芽草（標(biāo)準(zhǔn)品） Acteoside磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝5g

鞣花(標(biāo)準(zhǔn)品) (-)-Licarin B磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝1g

肉蓯蓉（標(biāo)準(zhǔn)品） Reserpine磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝1g

肉蓯蓉（管花肉蓯蓉）（標(biāo)準(zhǔn)品） Roburic acid磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝250mg

肉蓯蓉苷A(標(biāo)準(zhǔn)品) Phillyrin肌球蛋白磷抗體包裝5g

肉豆蔻（標(biāo)準(zhǔn)品） Forsythoside A磷化肌球蛋白磷抗體包裝25g

肉豆蔻木脂(標(biāo)準(zhǔn)品) Forsythoside B磷化肌球蛋白磷抗體包裝5g

肉豆蔻,十四烷(標(biāo)準(zhǔn)品) Liensinine磷化肌球蛋白磷抗體包裝100g

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%抗紡錘體抗體試劑盒豆甾;Stigmasterol

窄蓋針層孔菌Phellinus│tremulae (Bondartsev) Bondartsev & P.N. Borisov 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97.0%,標(biāo)準(zhǔn)品抗二氫嘧啶相關(guān)蛋白5試劑盒膽固;Cholesterol

澳大亞平臍蠕孢Bipolaris│australiensis 質(zhì)量規(guī)格：>97%抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體試劑盒單寧;Glycerite
快速組織固定液VEGF-R2  大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2規(guī)格： 48T

UPAR  大鼠尿激mei樣纖溶mei原活化物受體規(guī)格： 48T

TH1/TH2  大鼠細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子規(guī)格： 48T

HLA-G  大鼠白細(xì)胞抗原G規(guī)格： 48T

CTGF  大鼠結(jié)締組織生長因子規(guī)格： 48T