服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
人Apelin 36（AP36）分析檢測試劑盒Bcl-xL Blocking Peptide100 ul

人Ⅱ型前膠原羧基端肽（PⅡCP）分析檢測試劑盒β-Actin (8H10D10) Mouse mAb (HRP Conjugate)100 ul

犬促腎上皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）分析檢測試劑盒G6PD (D5D2) Rabbit mAb100 ul

雞丙二酸單酰輔酶A（malonyl CoA）分析檢測試劑盒TH1L (D5G6W) Rabbit mAb1 Kit

大鼠可溶性CD30配體（sCD30L）分析檢測試劑盒PTMScan® Phospho-ATM/ATR Substrate Motif [pSQ] Kit100 ul

大鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體（Anti-CCP-antibody）分析檢測試劑盒Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

大鼠骨橋素（OPN）分析檢測試劑盒Synaptophysin (7H12) Mouse mAb100 ul

大鼠肝X受體β（LXRβ）分析檢測試劑盒β1-Adrenergic Receptor Antibody100 ul

大鼠蛋白激酶C（PKC）分析檢測試劑盒MAG (D10H1) Rabbit mAb100 ul

大鼠補體蛋白4（C4）分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 2 (D7G9Z) Rabbit mAb20 ul

大鼠丙二醛（MDA）分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 2 (D7G9Z) Rabbit mAb100 ul

大鼠白介素33（IL-33）分析檢測試劑盒Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) (D8E9) Rabbit mAb500 ul

大鼠白介素22（IL-22）分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human EP300 Promoter Primers100 ul

F81（貓腎細胞）現(xiàn)貨供應Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb20 ul

A549（人非小細胞肺癌細胞）價格Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb100 ul

人結(jié)腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基報價CARD9 Antibody (Mouse Preferred)100 ul

表告依春1072-93-1*LAMTOR4/C7orf59 (D6A4V) Rabbit mAb100 ul
Cy5.5,乙二胺黃微球菌種屬: Micrococcus│flavus分離基物: 沉積物/活性污泥斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株，用于分類學研究。培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Deinococcus│grandis分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 49生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 死亡雞凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Aspergillus│flavus凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 定期移植法

Streptomyces│albus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0039生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Lentinula│edodes斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用菌培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

鰻弧菌種屬: Vibrio anguillarum凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 研究、質(zhì)量控制。培養(yǎng)基: 444生長條件: 20℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Fusarium│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 生理活性物質(zhì)，組織蛋白酶B抑制活性培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Paenibacillus│polymyxa斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 紅麻、亞麻脫膠，24小時脫膠程度為6培養(yǎng)基: 0014生長條件: 33℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；其他
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。