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中科院生物物理所細(xì)胞凋亡后吞噬機(jī)制新發(fā)現(xiàn)
點(diǎn)擊次數(shù)：1507 發(fā)布時(shí)間：2012-11-9
橋聯(lián)分子TTR-52的結(jié)構(gòu)圖
6月15日，Genes & Development雜志發(fā)表了中科院生物物理研究所劉迎芳實(shí)驗(yàn)室和北京生命科學(xué)研究所（NIBS）王曉晨實(shí)驗(yàn)室的合作研究成果——Structural Study of TTR-52 Reveals the Functional Mechanisms of a Bridging Molecule in Apoptotic Cell Engulfment。該工作通過(guò)結(jié)構(gòu)和功能研究，揭示了在秀麗線(xiàn)蟲(chóng)凋亡細(xì)胞的清除過(guò)程中，橋聯(lián)分子TTR-52介導(dǎo)吞噬細(xì)胞識(shí)別凋亡細(xì)胞的作用機(jī)制。
細(xì)胞凋亡后需要被及時(shí)清除以維持機(jī)體平衡。在線(xiàn)蟲(chóng)中，TTR-52是一個(gè)介導(dǎo)凋亡細(xì)胞和吞噬細(xì)胞的橋聯(lián)分子，通過(guò)識(shí)別凋亡細(xì)胞上外翻的磷脂酰絲氨酸（ PS ）來(lái)識(shí)別凋亡細(xì)胞，同時(shí)TTR-52也可以結(jié)合吞噬細(xì)胞上的受體CED-1，進(jìn)而介導(dǎo)凋亡細(xì)胞的吞噬。從序列分析來(lái)看，TTR-52類(lèi)似于transthyretin，一種甲狀腺激素結(jié)合蛋白。但是過(guò)去報(bào)道的transthyretin都不具有這種介導(dǎo)凋亡細(xì)胞吞噬的功能。為了研究TTR-52的分子機(jī)制，研究人員希望得到TTR-52的晶體結(jié)構(gòu)。在研究初期，重組表達(dá)的TTR-52蛋白非常容易聚集成不均一的高聚體，這給結(jié)晶工作帶來(lái)很大的困擾。通過(guò)Alanine scanning方法篩選大量的突變體，研究人員zui終發(fā)現(xiàn)一個(gè)突變體可以形成少量穩(wěn)定的二聚體，經(jīng)過(guò)晶體篩選，zui終解析了這個(gè)突變體的晶體結(jié)構(gòu)。并以此突變體為依據(jù)，構(gòu)建了野生型蛋白的結(jié)構(gòu)模型，并進(jìn)行了功能分析和實(shí)驗(yàn)印證。
晶體結(jié)構(gòu)顯示，TTR-52分子形成一個(gè)開(kāi)放的β桶結(jié)構(gòu)，與含有8個(gè)β折疊片的β桶和β三明治結(jié)構(gòu)都不同，TTR-52由7個(gè)β折疊片組成。TTR-52的C端因?yàn)槿鄙僖粋€(gè)β折疊片，造成部分疏水核心暴露，這種*的結(jié)構(gòu)特征暗示其具有生物學(xué)意義。隨后的體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)都證明，TTR-52利用該疏水區(qū)域與吞噬受體CED-1結(jié)合。此外，TTR-52的第二、第三個(gè)loop區(qū)域形成一個(gè)杯裝的正電區(qū)，這和transthyretin很不同，卻和其他PS結(jié)合蛋白如PKCα, TIM4具有類(lèi)似之處。經(jīng)過(guò)突變實(shí)驗(yàn)，研究發(fā)現(xiàn)TTR-52的這兩個(gè)loop區(qū)域可以通過(guò)陽(yáng)離子介導(dǎo)PS的結(jié)合，從而識(shí)別凋亡細(xì)胞;此外，晶體結(jié)構(gòu)中還觀(guān)察到TTR-52可以形成背靠背的二體，在該二體界面上進(jìn)行突變可以將二體打開(kāi)，但是該單體蛋白介導(dǎo)凋亡細(xì)胞吞噬的功能大大下降，該結(jié)果暗示由二體作為基本單元可能是TTR-52發(fā)揮功能的形式。
該研究不僅揭示了線(xiàn)蟲(chóng)細(xì)胞凋亡中TTR-52介導(dǎo)吞噬細(xì)胞識(shí)別凋亡細(xì)胞的作用機(jī)制，而且對(duì)了解其他高等生物中橋連分子介導(dǎo)的凋亡細(xì)胞吞噬機(jī)制也有一定指導(dǎo)作用。
中科院生物物理所康彥勇博士、梁歡歡博士和NIBS趙東風(fēng)博士為本文的共同*作者。王曉晨博士與劉迎芳研究員為共同通訊作者。此外，其他一些人員也在研究過(guò)程中提供了幫助和建議。該項(xiàng)工作得到科技部、基金委、中國(guó)科學(xué)院及北京市政府等方面的資助。
原文摘要：
Structural study of TTR-52 reveals the mechanism by which a bridging molecule mediates apoptotic cell engulfment
During apoptosis, apoptotic cells are removed by professional phagocytes or neighboring engulfing cells either directly through phagocytic receptors or indirectly through bridging molecules that cross-link dying cells to phagocytes. However, how bridging molecules recognize “eat me” signals and phagocytic receptors to mediate engulfment remains unclear. Here, we report the structural and functional studies of Caenorhabditis elegans TTR-52, a recently identified bridging molecule that cross-links surface-exposed phosphatidylserine （PtdSer） on apoptotic cells to the CED-1 receptor on phagocytes. Crystal structure studies show that TTR-52 has an open β-barrel-like structure with some similarities to the PKCα-C2 domain. TTR-52 is proposed to bind PtdSer via an “ion-mediating” PtdSer-binding mode. Intensive functional studies show that CED-1 binds TTR-52 through its N-terminal EMI domain and that the hydrophobic region of the TTR-52 C terminus is involved in this interaction. In addition, unlike other PtdSer-binding domains, TTR-52 forms dimers, and its dimerization is important for its function in vivo. Our results reveal the first full-length structure of a bridging molecule and the mechanism underlying bridging molecule-mediated apoptotic cell recognition.