綠如藍(lán)核酸電泳染料
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規(guī)格:0.5 mL
用途:科研試驗(yàn)
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綠如藍(lán)核酸電泳染料 廠家現(xiàn)貨直銷。上海士鋒生物提供上千種PCR相關(guān)產(chǎn)品,多年來專業(yè)提供科研試劑,質(zhì)量保證,價(jià)格低,國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及國內(nèi)各大院校長(zhǎng)期供應(yīng)商.凡購買公司產(chǎn)品既可成為我公司會(huì)員,以后采購均享受“八折”優(yōu)惠,如有需要,可!
公司合作伙伴:中科院化學(xué)研究所,清華大學(xué),南開大學(xué),燕山大學(xué),第三軍醫(yī)大學(xué),山東魯南制藥,深圳海王藥業(yè),修正集團(tuán),康師傅集團(tuán)等
PCR原理
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈,在DNA聚合酶的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,加入設(shè)計(jì)引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。
但是,DNA聚合酶在高溫時(shí)會(huì)失活,因此,每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶,不僅操作煩瑣,而且價(jià)格昂貴,制約了PCR技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大 taq酶[1]量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合;③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基互補(bǔ)配對(duì)與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈,重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。
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2,4-二甲氧基苯甲醛/2-甲氧基茴香醛/2,4-雙甲氧基苯甲醛/2,4-二甲氧苯甲醛/β-間苯二酚甲醛二甲醚/2,4-Dimethoxybenzaldehyde高純,98%613-45-6RT,避光
3-氟苯甲醛/間氟苯甲醛/3-FluorobenzaldehydeBR,97%456-48-4RT
4-氟苯甲醛/對(duì)氟苯甲醛/4-FluorobenzaldehydeAR,98%459-57-4RT
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4-羥基苯甲醛/對(duì)羥基苯甲醛/對(duì)甲醛苯酚/對(duì)苯酚甲酸/對(duì)羥基安息香酸/尼泊金酸/甲醛基苯酚/對(duì)羥基苯醛/對(duì)苯酚甲醛/SFHBASFSF123-08-0RT
4-甲氧基苯甲醛/對(duì)甲氧基苯甲醛/對(duì)茴香醛/大茴香醛/茴香醛/對(duì)甲氧基苯醛/4-茴香醛/4-MethoxybenzaldehydeSFSF,95%123-11-5RT
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4-硝基苯甲醛/對(duì)硝基苯甲醛/4-NitrobenzaldehydeAR,99%555-16-8RT
苯乙醛/2-苯基乙醛/α-甲苯甲醛/1-氧代-2-苯乙烷/α-甲苯甲醛/芐基甲醛/風(fēng)信子醛/風(fēng)信子質(zhì)/SFhenylaSFetaldehydeLR,95%122-78-1RT,避光
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