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冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒
閱讀：1999 發(fā)布時間：2017-1-18冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）
主要用途
冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氫溴化乙啶，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來檢測冰凍組織內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織的超氧陰離子分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
超氧自由基陰離子（superoxide radical；O2-）、過氧化氫（hydrogen peroxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxyl radical；OH-）、過氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、單線態(tài)氧氣（singlet oxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。二氫溴化乙啶（Dihydroethidium bromide；Hydroethidine；DHE）是一種*自由通過細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，二氫溴化乙啶轉(zhuǎn)化為溴化乙啶，進(jìn)入細(xì)胞核，與DNA緊密結(jié)合，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液（Reagent A） 毫升
染色液（Reagent B） 微升
稀釋液（Reagent C） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管：用于工作液配制的容器
培養(yǎng)箱或恒溫水槽：用于染色孵育
（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察熒光組織細(xì)胞
實驗步驟
實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent B）置入冰槽里融化，稀釋液（Reagent C）置于室溫預(yù)熱。然后移出xx微升染色液（Reagent B）到新的1.5毫升離心管，加入xx微升稀釋液（Reagent C），混勻后，標(biāo)記為染色工作液，置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。
- 準(zhǔn)備5片待測的厚為10微米的未經(jīng)固著處理的冰凍切片
- 置于室溫下，小心加上xx微升預(yù)冷的清理液（Reagent A），鋪滿整個切片表面
- 小心移去切片上的清理液（Reagent A）
- 小心加上xx微升室溫預(yù)熱的染色工作液，鋪滿整個切片表面
- 在37℃濕潤培養(yǎng)箱里，孵育20分鐘（注意：避免液體蒸發(fā)）
- 小心移去切片上的染色工作液，避免光照
- 小心加上xx微升清理液（Reagent A），鋪滿整個切片表面
- 小心移去切片上的清理液（Reagent A）
- 放上蓋玻片或封片
- 即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察（定性檢測）：激發(fā)波長540nm，散發(fā)波長590nm――紅色熒光增強(qiáng)，表明超氧陰離子含量高
注意事項
- 本產(chǎn)品為20次操作
- 建議使用新鮮組織（手術(shù)切除后1小時內(nèi)）制成的冰凍切片
- 操作時，須戴手套
- 染色工作液避免光照
- 孵育時，須避免光照
- 建議組織染色完成后，即刻進(jìn)行熒光定性分析
- 本公司提供系列活性氧檢測試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰