化工儀器網(wǎng)技術(shù)文章
ELISA試劑盒臨床考核血清盤(pán)時(shí)須知
閱讀：1134 發(fā)布時(shí)間：2014-12-51、因采用人的原血清；
進(jìn)口ELISA試劑盒臨床考核具有十分嚴(yán)格的要求，每一步都不能有錯(cuò)誤，一旦錯(cuò)誤出現(xiàn)了，會(huì)發(fā)生數(shù)據(jù)結(jié)果不同或者異常的結(jié)果，所以我們必須要遵從這每天、來(lái)嚴(yán)格要求自己。
2、血清盤(pán)應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性；
3、血清盤(pán)中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響檢驗(yàn)結(jié)果的防腐劑；
4、血清盤(pán)所包含的陰性樣本和陽(yáng)性樣本約各占一半；
5、陽(yáng)性樣本中，應(yīng)有一定數(shù)量的強(qiáng)陽(yáng)性和弱陽(yáng)性樣本；
6、血清盤(pán)中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上、下含量的樣品，以檢驗(yàn)試劑的靈敏度。
7、血清盤(pán)中應(yīng)包含與該項(xiàng)檢驗(yàn)相關(guān)的病種樣本和已積知具有干擾物質(zhì)（RF因子）的樣本，以檢驗(yàn)試劑的特異性。