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971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附測定（enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年用于抗原定位的酶標抗體技術發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。 
 

ELISA的原理 
 

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。 
 

進行檢測時，樣品中的受檢物質(zhì)（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質(zhì)的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色，根據(jù)顏色的深淺可以判斷樣品中物質(zhì)的含量，進行定性或定量的分析。 
 

由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的靈敏度。 
 

ELISA的基本類型 
 

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。這種測定方法中有3種必要的試劑：

1.  固相的抗原或抗體；

2.  酶標記的抗原或抗體；

3.  酶作用的底物。

根據(jù)試劑的來源和標本的性狀及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。