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細胞CDK2/CYCLIN A激酶活性熒光共振能量轉移法定量
閱讀：1204 發(fā)布時間：2015-4-7| 提 供 商 | 上海哈靈生物科技有限公司 | 資料大小 | 71.1KB |
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| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數(shù) | 1204次 |
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主要用途
細胞CDK2/CYCLIN A激酶活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑是一種旨在通過熒光探針EDANS供體和DABCYL受體雙重標記的多肽底物，在CDK2/CYCLIN E抑制劑的存在下，受到CDK2/CYCLIN A的磷酸化后，不能被位點特異性氨基肽酶切離，而發(fā)生熒光峰值的降低，即采用熒光共振能量轉移法來測定樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取液樣品（動物、人體）、部分或*純化酶樣品中CDK2/CYCLIN A激酶的特異活性定量檢測，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。
技術背景
細胞周期素依賴性激酶2（cyclin dependent kinase 2；CDK2；EC 2.7.11.22），又稱為細胞分裂周期蛋白1（cell division cycle1；CDC1）或p33，屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶（serine/threonine protein kinase）家屬成員之一。其與酵母細胞的cdc28和cdc2高度進化保留。細胞周期素依賴性激酶2的催化亞體，與細胞周期素E然后A結合，允許細胞由G1期進入DNA合成期，達到調節(jié)細胞生長、DNA復制、細胞分裂等。p21Cip1 （CDKN1A）and p27Kip1 （CDKN1B）是CDK2激酶的抑制劑。CDK2/CYCLIN A激酶的磷酸化目標序列為HHASPRK?；诹姿峄嚯木哂?/span>抗氨基肽酶切離的功能，通過熒光共振能量轉移法（Fluorescence resonance energy transfer；FRET），即傳遞激發(fā)狀態(tài)的能量由處于較短波長的供體（donor）到覆蓋供體波長的受體（acceptor），使得距離依賴性反應的供體的散發(fā)光子淬滅（quench），使用2個熒光探針EDANS供體和DABCYL受體作為FRET對，來標記的CDK2多肽底物的兩端，在氨基肽酶（aminopeptidase）的作用下，釋放出強烈熒光的EDANS；一旦在CDK2/CYCLIN E抑制劑二氨基吡唑-1氫4-基偶氮酚【4-（3,5-diamiH-pyrazol-4-ylazo）-phenol】的存在下，底物受到CDK2/CYCLIN A的磷酸化（由ATP的γ-磷酸根到多肽上單一絲氨酸殘基分子上），底物將不能被位點特異性氨基肽酶切離，而無法釋放出EDANS，由此根據(jù)產(chǎn)物熒光強度（激發(fā)波長340nm，散發(fā)波長490nm）的降低，來定量測定細胞周期素依賴性激酶2/細胞周期素A的特異活性。CDK2/CYCLIN A反應系統(tǒng)為：