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活體成像技術(shù)原理及應(yīng)用

2018-1-19  閱讀(3136)

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活體成像技術(shù)主要是利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測(cè)儀器,能夠直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動(dòng)和基因行為。通過(guò)這個(gè)系統(tǒng),可以觀測(cè)活體動(dòng)物體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移,感染性疾病發(fā)展過(guò)程、特定基因的表達(dá)等生物學(xué)過(guò)程。其優(yōu)點(diǎn)為較傳統(tǒng)屠宰動(dòng)物相比,該技術(shù)能夠?qū)ν环N實(shí)驗(yàn)對(duì)象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄,跟蹤同一觀察目標(biāo)(標(biāo)記細(xì)胞及基因)的移動(dòng)及變化,所得的數(shù)據(jù)更加真實(shí)可信。目前主要采用生物發(fā)光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術(shù)。

1:技術(shù)原理

活體生物發(fā)光技術(shù)是指在小的哺乳動(dòng)物體內(nèi)利用報(bào)告基因(如熒光素酶基因)表達(dá)所產(chǎn)生的熒光素酶蛋白與其小分子底物熒光素在氧、Mg2+離子存在的條件下消耗ATP發(fā)生氧化反應(yīng),將部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為可見(jiàn)光能釋放,然后在體外利用敏感的CCD設(shè)備形成圖像。熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)??梢员徊迦攵喾N基因的啟動(dòng)子,成為某種基因的報(bào)告基因,通過(guò)檢測(cè)報(bào)告基因從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的監(jiān)測(cè)。

生物熒光其本質(zhì)為化學(xué)熒光,熒光素被熒光素酶氧化的過(guò)程中可以釋放波長(zhǎng)廣泛的可見(jiàn)光光子,其波長(zhǎng)范圍為460-630nm(平均波長(zhǎng)為560nm)。在哺乳動(dòng)物體內(nèi)血紅蛋白是吸收可見(jiàn)光的主要成分,能吸收藍(lán)綠光波段中的大部分可見(jiàn)光;水和脂質(zhì)主要吸收紅外線,但其均對(duì)波長(zhǎng)為590-800nm的紅光近紅外線吸收能力較差,因此波長(zhǎng)超過(guò)600nm的紅光雖然有部分散射消耗但大部分可以穿透哺乳動(dòng)物組織被高靈敏的CCD檢測(cè)到。

說(shuō)明: 布魯克動(dòng)物活體成像說(shuō)明: 201731919382185695

2:應(yīng)用范圍

癌癥與抗癌藥物研究;免疫學(xué)與干細(xì)胞的研究;細(xì)胞凋亡;病理機(jī)制及病毒研究;基因表達(dá)和蛋白質(zhì)之間相互作用;轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型構(gòu)建;藥效評(píng)估;藥物甄選與預(yù)臨床檢驗(yàn);藥物配方與劑量管理;腫瘤學(xué)應(yīng)用;生物光子學(xué)檢測(cè);視頻監(jiān)督與環(huán)境監(jiān)督等。

1:腫瘤學(xué)

活體成像技術(shù)可以在近無(wú)創(chuàng)條件下對(duì)活體組織或小動(dòng)物體內(nèi)的生物學(xué)行為進(jìn)行成像跟蹤,已被廣泛應(yīng)用于腫瘤研究中。

活體生物發(fā)光成像技術(shù)能夠讓研究人員能夠直接快速的測(cè)量各種癌癥模型中腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移以及對(duì)藥物的反應(yīng)。其特點(diǎn)是*的靈敏度使微小的腫瘤病灶(少到幾百個(gè)細(xì)胞)也可以被檢測(cè)的到。比傳統(tǒng)的方法的檢測(cè)靈敏度大大提高,非常適合于腫瘤體內(nèi)生長(zhǎng)的定量分析。避免殺老鼠而造成的組間差異,節(jié)省動(dòng)物成本。由于以上特點(diǎn),使基于轉(zhuǎn)移模型、原位模型、自發(fā)腫瘤模型等方面的腫瘤學(xué)研究得到發(fā)展。建立腫瘤轉(zhuǎn)移模型,可以觀察腫瘤轉(zhuǎn)移情況,進(jìn)一步探討腫瘤轉(zhuǎn)移的機(jī)制。

2:藥物研究

抗腫瘤藥物研究:

由于活體成像技術(shù)具有更高的靈敏度,故較傳統(tǒng)方法能夠更地對(duì)早期瘤塊細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。同時(shí),該技術(shù)檢測(cè)到的細(xì)胞僅為活細(xì)胞。綜上,該技術(shù)能夠更早更靈敏的發(fā)現(xiàn)藥物的療效。

通過(guò)給予腫瘤接種的小鼠不同劑量,不同給藥時(shí)間,不同給藥途徑,觀察抗腫瘤藥物的*給藥途徑,給藥劑量及時(shí)間,從而制定合適的劑型與服藥時(shí)間。

藥物代謝相關(guān)研究:

標(biāo)記與藥物代謝有關(guān)的基因,研究不同藥物對(duì)該基因表達(dá)的影響,從而可間接知道相關(guān)藥物在體內(nèi)代謝的情況。在藥劑學(xué)研究方面,可通過(guò)把熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒直接裝在在載體中,觀察藥物載體的靶向臟器與體內(nèi)分布規(guī)律。在藥理學(xué)方面,用熒光素酶基因標(biāo)記目的基因,觀察藥物作用的通路。

3:細(xì)胞標(biāo)記

免疫細(xì)胞研究:標(biāo)記免疫細(xì)胞,觀察免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和殺死功能,評(píng)價(jià)免疫細(xì)胞的免疫特異性、增殖、遷移等功能。

干細(xì)胞研究:a:標(biāo)記組成性表達(dá)的基因,在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物水平,標(biāo)記干細(xì)胞,若將干細(xì)胞移植到另外動(dòng)物體內(nèi),可用活體生物發(fā)光成像技術(shù)示蹤干細(xì)胞在體內(nèi)的增殖、分化及遷移的過(guò)程。b:用慢病毒直接標(biāo)記細(xì)胞后,移植到體內(nèi)觀測(cè)其增殖、分化及遷移過(guò)程,研究其修復(fù)、治療損傷或缺陷部分的效果,進(jìn)一步探討其機(jī)制。

4:基因表達(dá)與基因功能的研究

將熒光素酶基因插入到目的基因啟動(dòng)子的下游,并穩(wěn)定整合于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染色體中,形成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型。該方式可實(shí)現(xiàn)目的基因與熒光素酶的表達(dá)平行,從而可直接觀察目的基因的表達(dá)模式,包括數(shù)量、時(shí)間、部位及影響其表達(dá)和功能的因素。

5:細(xì)胞凋亡

用分子生物學(xué)方法在熒光酶的兩端連接上抑制發(fā)光的蛋白(如激素酶),但在其連接處加上caspase,細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),表達(dá)caspase,切開抑制熒光酶發(fā)光的蛋白,使熒光素酶開始發(fā)光。

3:應(yīng)用前景

活體成像技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)將分子生物學(xué)技術(shù)從體外研究轉(zhuǎn)移到動(dòng)物體內(nèi)研究。因該技術(shù)能夠觀測(cè)活體動(dòng)物內(nèi)的基因表達(dá)和細(xì)胞活動(dòng),并且該技術(shù)具有檢測(cè)靈敏度高,操作簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì),正在越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于醫(yī)學(xué)及生物學(xué)研究領(lǐng)域。

FAQ

1)生物發(fā)光與熒光技術(shù)的比較

 

生物發(fā)光

熒光

優(yōu)點(diǎn)

(1)高度靈敏

(2)成像速度快,圖像清楚

(3)在體內(nèi)可檢測(cè)到102細(xì)胞

(1)有多種蛋白和染料可用

(2)可進(jìn)行多重標(biāo)記,標(biāo)記相對(duì)簡(jiǎn)單

(3)可同時(shí)用于FACS分類

缺點(diǎn)

(1)信號(hào)較弱,需要靈敏的CCD鏡頭

(2)對(duì)儀器的精密度要求較高

(3)需要注入熒光素

(4)目標(biāo)細(xì)胞或者基因需要標(biāo)記

(1)非特異性熒光對(duì)其靈敏度產(chǎn)生限制

(2)體內(nèi)檢測(cè)zui低約106細(xì)胞

(3)需要不同波長(zhǎng)的激發(fā)光

(4)很難體內(nèi)做定量

2)如何能檢測(cè)到體內(nèi)發(fā)出的可見(jiàn)光?

答:兩個(gè)主要的原因能夠保證可見(jiàn)光成像技術(shù)能夠檢測(cè)到體內(nèi)發(fā)出的微弱的可見(jiàn)光。a:高靈敏度的制冷CCD鏡頭,可達(dá)到零下-105℃,體內(nèi)發(fā)出的非常少的光子也能檢測(cè)得到。b:密封的暗箱裝置,可以屏蔽包括射線在內(nèi)的所有光線。

3)大鼠可否用作活體成像實(shí)驗(yàn)?

答:成體老鼠和裸鼠,幼鼠及胚胎的區(qū)別只在于對(duì)可見(jiàn)光的穿透性不同,可見(jiàn)光的穿透能力在3-4cm之間,所以大鼠也可以作為活體成像的動(dòng)物,關(guān)于大鼠活體成像已有很多文章發(fā)表。

4CCD鏡頭的低溫會(huì)不會(huì)對(duì)小動(dòng)物產(chǎn)生影響?

答:不會(huì)的,低溫的范圍只局限于CCD鏡頭的小范圍內(nèi),其他范圍內(nèi)都是室溫。

5)使用麻醉劑麻醉動(dòng)物有什么優(yōu)勢(shì)?

答:麻醉機(jī)麻醉系統(tǒng)相對(duì)于腹腔注射對(duì)于小鼠的麻醉在時(shí)間和精度上的控制更準(zhǔn)確,使用也更加方便。

6)用熒光素進(jìn)行活體成像與綠色熒光蛋白檢測(cè)體內(nèi)發(fā)光相比優(yōu)勢(shì)何在?

答:熒光素酶的偏紅光比綠色熒光蛋白的綠光在體內(nèi)的穿透性要強(qiáng)近100倍。熒光素是靠和熒光素酶的相互作用發(fā)光,特異性很強(qiáng),得到的信噪比較高;熒光蛋白需要激發(fā)光來(lái)產(chǎn)生反射光,但是在檢測(cè)的過(guò)程中,老鼠的皮毛,皮膚都會(huì)產(chǎn)生非特異性熒光,使得信噪比降低。熒光蛋白檢測(cè)更適合于體外檢測(cè),熒光素酶的檢測(cè)更適合于體內(nèi)檢測(cè)。

7)與傳統(tǒng)技術(shù)相比,生物發(fā)光成像技術(shù)優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在哪些方面?

答:與傳統(tǒng)技術(shù)相比,該技術(shù)對(duì)于腫瘤轉(zhuǎn)移的研究、基因治療、流行病學(xué)的發(fā)病學(xué)研究,干細(xì)胞示蹤,白血病的相關(guān)研究等方面,用該技術(shù)進(jìn)行腫瘤的藥效研究,比傳統(tǒng)方法更靈敏,還可以通過(guò)一系列轉(zhuǎn)基因動(dòng)物疾病模型,來(lái)快速直觀的進(jìn)行相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)理和藥物篩選研究。

8)如何用熒光素酶基因標(biāo)記干細(xì)胞嗎?

答:可標(biāo)記組成性表達(dá)的基因,做成轉(zhuǎn)基因小鼠,干細(xì)胞就被標(biāo)記了,從此小鼠的骨髓取出造血干細(xì)胞,移植到另外一只小鼠的骨髓內(nèi),可以用該技術(shù)示蹤造血干細(xì)胞在體內(nèi)的增殖和分化及遷徙到全身的過(guò)程。另外一種方法是用慢病毒標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞。

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編碼

規(guī)格

價(jià)格(元)

D-Luciferin, Sodium Salt D 熒光素鈉鹽

40901ES01/02/03/08/10

0.1/0.5/1/5/10 g

1008/2556/3996/15876/31212

D-Luciferin, Potassium Salt D 熒光素鉀鹽

40902ES01/02/03/08

0.1/0.5/1/5 g

1000/2600/3996/14898

D-Luciferin Firefly, Free Acid D 螢火蟲熒光素,游離酸

40903ES01/02/03

0.1/0.5/1

708/2556/3588

Coelenterazine Native 天然腔腸素

40904ES02/03/08

0.5/1/5 mg

589/1049/3899

Coelenterazine 400 a腔腸素 400a

40905ES02/03

0.5/1 mg

789/1499

Coelenterazine h 腔腸素h

40906ES02/03/08

0.5/1/5 mg

1329/2359/6759

Ready To Use Coelenterazine h 即用型腔腸素h

40907ES10

10 vials

6856

Coelenterazine f 腔腸素f

40908ES02/03

0.5/1 mg

1329/2359       

Coelenterazine cp 腔腸素cp

40909ES72

250 μg

2359.00

Coelenterazine hcp 腔腸素hcp

40910ES72

250 μg

2359.00

Coelenterazine n 腔腸素n

40911ES72

250μg

2359.00

Coelenterazine e 腔腸素e

40912ES02/03

0.5/1 mg

1329/2359

Coelenterazine 2-methyl 二甲基腔腸素

40913ES50

50 μg

929

 

 

 

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