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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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60514ES60FITC 異硫氰酸熒光素
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 60514ES60 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：1117更新時間：2022-02-11 12:35:44
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 60514ES60 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
FITC 異硫氰酸熒光素 | 60514ES60 | 100 mg | 209.00 |
FITC 異硫氰酸熒光素 | 60514ES76 | 500 mg | 879.00 |
產(chǎn)品描述
FITC，英文全稱Fluorescein Isothiocyanate，中文名稱異硫氰酸熒光素，具有高吸收率、優(yōu)良的熒光量子產(chǎn)率和良好的水溶性等特點，是生物學(xué)中應(yīng)用的一種綠色熒光素衍生物，其異硫氰酸基團可與蛋白的氨基末端或者伯胺反應(yīng)從而實現(xiàn)包括抗體，凝集素在內(nèi)的蛋白標記。除了用作蛋白質(zhì)標記物，還可用作蛋白質(zhì)熒光示蹤劑，標記抗體用以快速鑒定病原體，以及用于蛋白質(zhì)和多肽（HPLC）的微量測序。FITC為黃-橙色粉末，大激發(fā)波長為494 nm。一旦激發(fā)，在大發(fā)射波長520 nm處呈黃-綠色熒光。
FITC有兩種異構(gòu)體，異構(gòu)體I（Isomer I）和異構(gòu)體II（Isomer II）,二者在光譜性質(zhì)上基本沒有差異（無論是波長還是光強度），但是前者更易純化，所以相對便宜，應(yīng)用也較為廣泛。對于大部分應(yīng)用，混合型的FITC已能很好的滿足實驗要求。本品Isomer I含量≥90%，適合用于蛋白質(zhì)標記。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 5-Fluoresceinisothiocyanate; Isothiocyanatobenzoic acid; 5-Isothiocyanatofluorescein; |
CAS號（CAS NO.） | 3326-32-7 |
分子式（Formula） | C20H11O5·NCS |
分子量（Molecular Weight） | 389.4 |
熔點（Melting Point） | ＞360℃ |
外觀（Appearance） | 橙色固體 |
Ex/Em | 494/520 nm |
純度（Purity） | ≥90% |
溶解性（Solubility） | 溶于丙酮（1mg/ml）、DMSO（5mg/ml）、乙醇，微溶于水（＜0.1mg/ml） |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。4℃干燥避光保存，2年有效。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 標記蛋白
1）制備溶于0.1 M碳酸鈉緩沖液（pH 9）的待交聯(lián)蛋白樣品，濃度≥2 mg/mL。
【注】：a）勿將碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液存放于0-5℃超過1周，其pH值會發(fā)生變化，建議現(xiàn)配現(xiàn)用。
b）待標記的蛋白必須是未被污染蛋白，且溶解蛋白的緩沖液里不能含有疊氮鈉或胺類試劑，如Tris、甘氨酸，因為這些試劑會抑制標記反應(yīng)。如果緩沖液里含有上述試劑，則需將該蛋白溶液在4℃下于PBS，pH 7.4 透析過夜；透析過程中如果pH值過高（＞8.0-8.5）會損害某些蛋白。
2）溶解FITC于無水DMSO配制成濃度為1 mg/mL的溶液。
【注】：于標記實驗前新鮮配置FITC溶液，避光。
3）對于1 mL 蛋白溶液加入50 µLFITC溶液，可按照每次5 µL的量邊加邊輕輕攪拌蛋白溶液；
4）待所需FITC加入完畢，將反應(yīng)液于4℃避光孵育8 h；
5）加入NH4Cl使其終濃度至50 mM，4℃終止反應(yīng)2 h；
6）加入二甲苯青至濃度0.1%，甘油至濃度5%；
7）通過大小孔徑合適的凝膠過濾層析分離排除未被結(jié)合的FITC，分離范圍在20，000至50，000（球蛋白例如抗體）。待凝膠柱平衡后，將以上反應(yīng)混合液從柱頂注入，打開凝膠柱，待其全部流入柱床后，加入PBS緩沖液。
此時，可以形成兩條帶：a，快速移動帶，也就是FITC-蛋白偶聯(lián)物，先被洗脫，通常于室內(nèi)光下可看到；b，慢速移動帶，也就是未結(jié)合蛋白的FITC和二甲苯青。僅僅在PBS緩沖液清洗后被洗脫出來。
8）于4℃避光儲存上述偶聯(lián)物，加入0.1%（w/v）疊氮化NA作為一種防腐劑。若蛋白濃度較低（＜1 mg/mL），可加入1%BSA作為一種蛋白穩(wěn)定劑。
9）偶聯(lián)物中熒光素和蛋白的比值（F/P）可通過測定495 nm和280 nm處的吸光值來鑒定，F(xiàn)/P應(yīng)位于0.3-1.0。小于該比例則信號太低，高于該比例則背景太高。
2. 熒光素/蛋白摩爾比（F/P）的測定
F/P摩爾比即熒光素蛋白偶聯(lián)物中FITC與蛋白質(zhì)的摩爾比。為了計算該值，首先需測定該偶聯(lián)物在280nm和495nm的吸光值：將已標記蛋白樣品置于石英比色皿中，測得A280和A495，注意A280的值需在0.2-1.4之間，如在該范圍外，需調(diào)整相應(yīng)標記樣品濃度。
2.1 對FITC-IgG標記物
F/P摩爾比計算公式為：Molar F/P=[2.77×A495] / [A280-（0.35×A495）]
FITC-IgG偶聯(lián)物濃度計算公式為：IgG（mg/ml）=[A280-（0.35×A495）] / 1.4
【注】：該處1.4，指的是大多數(shù)物種IgG 以濃度為1mg/ml在pH7.0的條件下測得的A280為1.4。
2.2 對于其他FITC-蛋白質(zhì)（非IgG）偶聯(lián)物
F/P摩爾比計算公式為
此處 ，
【注】：C對一種蛋白質(zhì)而言是一常數(shù)；
MW是蛋白質(zhì)分子量；
389是FITC的分子量；
195是FITC偶聯(lián)物在pH13, 490 nm處的吸光值E0.1%；
（0.35×A495）是基于FITC A280的校正因子；
E0.1%是某一蛋白（1.0 mg/mL）在280 nm處的吸光值
HB190124
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