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- 60220ES03 產(chǎn)品型號(hào)
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- 上海市 所在地
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1G |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 60220ES03 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
G418 Sulfate(Geneticin) 遺傳霉素
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
G418 Sulfate (Geneticin) 遺傳霉素 | 60220ES03 | 1 g | 338.00 |
G418 Sulfate (Geneticin) 遺傳霉素 | 60220ES08 | 5 g | 1480.00 |
產(chǎn)品描述
G418 Sulfate(G418硫酸鹽),也稱(chēng)作Geneticin(遺傳霉素),是一種結(jié)構(gòu)類(lèi)似于慶大//霉素B1(Gentamycin B1)的氨基糖苷類(lèi)抗生素,通過(guò)影響80S核糖體功能和阻斷延伸步驟來(lái)干擾蛋白合成,對(duì)原核和真核等細(xì)胞都有毒性,包括細(xì)菌、酵母、高等植物和哺乳動(dòng)物細(xì)胞 ,也包括原生動(dòng)物和蠕蟲(chóng)。其抗性基因(主要為neo基因)位于轉(zhuǎn)座子Tn601(903)或Tn5(來(lái)源于細(xì)菌),但是可以在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過(guò)基因重組技術(shù)將這些抗性基因?qū)爰?xì)胞,使其獲得對(duì)G418的耐藥性,從而用來(lái)篩選和維持培養(yǎng)攜帶抗性基因的原核或者真核細(xì)胞。
哺乳動(dòng)物細(xì)胞中,當(dāng)抗性基因neo被整合進(jìn)真核細(xì)胞基因組后 ,使其編碼表達(dá)氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶(amino-glycoside 3’-phosphotransferase,APH(3')II)。此酶通過(guò)共價(jià)修飾G418的氨基或羥基功能,抑制抗生素-核糖體間的相互作用,從而使得抗生素失活。這一特性賦予細(xì)胞產(chǎn)生抗性。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株篩選實(shí)驗(yàn),需要建立殺滅曲線(xiàn)(劑量反應(yīng)曲線(xiàn))確定殺死無(wú)抗性細(xì)胞的低有效濃度。
植物細(xì)胞中,通過(guò)轉(zhuǎn)染攜帶nptII基因的抗性質(zhì)粒孵育其抗性。nptII基因也能編碼表達(dá)氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶,這個(gè)酶使得多種抗生素喪失活性,包括G418,卡那//霉素和巴龍//霉素。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文同義名(English synonym) 中文同義名(Chinese synonym) | Antibiotic G418; G418 Sulfate G418硫酸鹽;遺傳霉素 |
CAS號(hào)(CAS No.) | 108321-42-2 |
分子式(Molecular formula) | C20H40N4O10·2 H2SO4 |
分子量(Molecular weight) | 692.7 g/mol |
外觀(Appearance) | 白色粉末 |
純度(Purity) | ~98% |
活力(Potency)(anhydrous) 溶解性(Solubility) | >700 μg/mg 溶于水 |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
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運(yùn)輸與保存方法
常溫運(yùn)輸。-20℃避光保存,有效期3年。避免受潮,否則會(huì)降低抗生素活力。
使用方法
1. G418儲(chǔ)存液的配制(50 mg/mL,活性濃度)
1)活力單位的換算
根據(jù)此公式進(jìn)行換算:(1000/A0)×A1=A2,其中A0是G418的活力值(Potency),因批次而異。可見(jiàn)批次對(duì)應(yīng)的質(zhì)檢報(bào)告,或者瓶子上的標(biāo)簽。A1是想配制的活性G418濃度。A2是實(shí)際稱(chēng)重的粉末與體積比濃度。
比如若所用批次的G418 活力值為:750 µg/mg,要配制50 mg/mL的G418活性濃度,則實(shí)際要配制的粉末濃度為1000/750×50 mg/mL=66.33 mg/mL。
如果配制10 mL的G418儲(chǔ)存液(活性濃度,50 mg/mL),則需要稱(chēng)取663.3 mg粉末。
2)除菌和保存
根據(jù)上述換算得到的實(shí)際粉末稱(chēng)重量,加入10 mL無(wú)菌去離子水內(nèi)使其*溶解。
先用5 mL無(wú)菌去離子水預(yù)濕潤(rùn)0.22 μm針頭式過(guò)濾器,除盡水。之后使用此濾器過(guò)濾,除菌后分裝成單次使用的小量(如1mL)放到-20℃凍存,1年穩(wěn)定。
【注】 ①不要對(duì)混濁的溶液進(jìn)行過(guò)濾,因?yàn)榛鞚岬娜芤阂馕吨?溶解,過(guò)濾過(guò)程中會(huì)造成藥物損失,降低終液的活性。
②不建議使用液體培養(yǎng)基,NaCl,磷酸鹽溶液或者有機(jī)溶劑來(lái)制備儲(chǔ)存液。
2. 常用篩選濃度
一般來(lái)說(shuō),剛開(kāi)始篩選轉(zhuǎn)化子需要高濃度的G418,并用一個(gè)較低濃度的G418用于維持培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件,細(xì)胞類(lèi)型和其他的環(huán)境因素都可能影響G418的用量,因此第—次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)殺滅曲線(xiàn)(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線(xiàn),來(lái)確定*篩選濃度。
通常情況,哺乳動(dòng)物細(xì)胞篩選范圍200-2000 μg/mL;植物細(xì)胞:10-100 μg/mL;酵母細(xì)胞:500-1000 μg/mL。
以下是一些細(xì)胞類(lèi)型使用G418篩選使用的濃度,可做參考。
細(xì)胞類(lèi)型 | 激活濃度 | 應(yīng)用 | 引用文獻(xiàn) |
網(wǎng)柄菌屬 | a) 10 μg/mL b) 30 μg/mL | a)培養(yǎng)在培養(yǎng)液中 b)培養(yǎng)在凍干細(xì)菌上 | Hirth,et. al., Proc. Natl. Acad. Sci., v. 79, 7356-7360 (1982). |
哺乳動(dòng)物 | a) 400 -1000 μg/mL b) 200 μg/mL | a)用于篩選 b)用于維持生長(zhǎng) | Canaani and Berg, Proc. Natl. Acad. Sci., v. 79, 5166-5170 (1982). |
植物 | a) 25-50 μg/mL b) 10 μg/mL | a)用于篩選 b)用于維持生長(zhǎng) | Ursic, et. al., Biochem. Biophys. Res. Comm., v. 101:3, 1031-1037 (1981). |
酵母 | a) 500 μg/mL b) 125-200 μg/mL | a)用于篩選 b)用于維持生長(zhǎng) | Jimenez and Davies, Nature, v. 287, 869-871 (1980). |
細(xì)菌 | 16 μg/mL | 用于篩選 | Waitz, et. al., Antimicrob. Agents Chemother., v. 6:5, 579-581 (1974). |
3. 殺滅曲線(xiàn)的建立
【注意事項(xiàng)】
為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素低濃度,可通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)來(lái)實(shí)現(xiàn),至少選擇6個(gè)濃度。處理分裂期的細(xì)胞時(shí)G418的活性zui強(qiáng),因此在添加G418之前需要讓細(xì)胞培養(yǎng)一段時(shí)間。
1) 第—天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過(guò)夜。
【注】對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞,可增加接種量。
2) 根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,可設(shè)定0,50,100,200,400,800,1000 μg/mL。
3) 第二天:去除舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4) 接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5) 按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的低濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
4. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1) 轉(zhuǎn)染48 h后,用含有適當(dāng)濃度的G418篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。【注】細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷效果。當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密,其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%。
2) 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3) 篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型,轉(zhuǎn)染以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35 mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
注意事項(xiàng)
1) 本品不可高壓滅菌;
2) G418不要和其他的抗生素/抗真菌劑(如青//霉素/鏈霉//素)共同使用,因?yàn)樗鼈兪荊418的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。其他的抗生素也會(huì)產(chǎn)生交叉活性。
3) 配制G418溶液時(shí),一定要根據(jù)G418批次不同的活力值(potency)來(lái)進(jìn)行換算,從而得到需要活性濃度的儲(chǔ)存液及工作液。
4) G418加入培養(yǎng)體系中未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞有可能不會(huì)被殺死,原因在于藥物濃度過(guò)低,或者細(xì)胞密度過(guò)高。另外,快速分裂的細(xì)胞相對(duì)于緩慢增殖細(xì)胞,更容易被殺死。對(duì)照細(xì)胞(未轉(zhuǎn)染)可能抗生素添加5-7天后才能殺死,轉(zhuǎn)染細(xì)胞(抗性克隆子)的克隆需要10-14天形成。
5) 即使加入殺死劑量的G418,細(xì)胞可能會(huì)繼續(xù)分裂2-3次。G418的藥效通常在2天后才變得明顯。
6) 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。