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IIC2005-0005MGIIC2005-SKA-31
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IIC2005-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):487更新時間:2023-03-15 09:28:22

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產(chǎn)品簡介
SKA-31是KCa2及KCa3.1型鉀離子通道激活劑,其EC50分別為2.9 microM、260nM [1]。 SKA-31可增強內(nèi)皮組織衍生的超極化因子反應(yīng),降低血壓。對正常小鼠及II型血管緊張素誘導引起的高血壓小鼠中,以10 mg/kg及30 mg/kg比例對小鼠進行SKA-31藥處理,結(jié)果顯示平均可分別相應(yīng)以4-6mm Hg和12mm Hg水平降低血壓。
產(chǎn)品介紹

IIC2005-SKA-31

SKA-31,>98%

【英文同義名】:Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine,SKA 31, SKA31 \

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

SKA-31

IIC2005-0005MG

5 mg

¥929.00

IIC2005-0010MG

10 mg

¥1,179.00

IIC2005-0025MG

25 mg

¥2,689.00

產(chǎn)品描述

SKA-31KCa2KCa3.1型鉀離子通道激活劑,其EC50分別為2.9 microM、260nM [1]。 SKA-31可增強內(nèi)皮組織衍生的超極化因子反應(yīng),降低血壓。對正常小鼠及II型血管緊張素誘導引起的高血壓小鼠中,以10 mg/kg30 mg/kg比例對小鼠進行SKA-31藥處理,結(jié)果顯示平均可分別相應(yīng)以4-6mm Hg12mm Hg水平降低血壓。在野生型鼠實驗中,KCa3.1激活劑SKA-31誘導引起顯著的濃度依賴型小動脈EDH型擴張。SKA-31的降血壓作用表明, KCa3.1通道的激活,可作為新型的高血壓治療方案 [1-2]。

靶點

靶點

KCa2

KCa3.1

EC50(半數(shù)有效濃度)

2.9 microM [1]

260 nM [1]

化學特性

Cas No.: 40172-65-4

分子量: 200.26

分子式: C11H8N2S

純度: >98%

同義名: Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine,SKA 31, SKA31

化學名: benzo[e][1,3]benzothiazol-2-amine

外觀: 白色近黃色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.2003

1.0013

2.0026

5.0065

10.0130

20.0260

結(jié)構(gòu)式

D:\說明書\第九周\IIC2005-SKA-31\.tif

使用濃度(僅作參考)

SKA-31的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Sankaranarayanan A, et al. Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine (SKA-31), a new activator of KCa2 and KCa3.1 potassium channels, potentiates the endothelium-derived hyperpolarizing factor response and lowers blood pressure. Mol Pharmacol. 75(2):281-95(2009).

[2] Radtke J, et al. Activation of KCa3.1 by SKA-31 induces arteriolar dilatation and lowers blood pressure in normo- and hypertensive connexin40-deficient mice. Br J Pharmacol. 170(2):293-303(2013).




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