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11647ES70ERSE-Luc報告基因慢病
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 11647ES70 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):653更新時間:2023-02-24 16:27:53

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 一周 貨號 11647ES70
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
ERSE-Luc報告基因慢病是翌圣生物自主研發(fā)的用于檢測ERSE轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因慢病毒顆粒。ERSE充當一個順式作用元件調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)的轉(zhuǎn)錄應(yīng)答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的三重核苷酸序列。
產(chǎn)品介紹

Lentivirus ERSE Luciferase Reporter

ERSE-Luc報告基因慢病毒顆粒

產(chǎn)品信息

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Lentivirus ERSE Luciferase Reporter

ERSE-Luc報告基因慢病毒顆粒

11647ES70

50μl×4; 2×10e7TU/ml

-80

4938.00




產(chǎn)品描述

ERSE報告基因慢病毒是翌圣生物自主研發(fā)的用于檢測ERSE轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因慢病毒顆粒。ERSE充當一個順式作用元件調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)的轉(zhuǎn)錄應(yīng)答。ERSE是包含NF-Y/CBF YY1轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的三重核苷酸序列。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)元件結(jié)合因子(ERSF)復合體也是與ERSE核苷酸序列相互作用的。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在一些多發(fā)性疾病中具有關(guān)鍵的作用。

ERSE報告基因慢病毒主要用于檢測ER Stress信號通路、藥物研究以及基因過表達和RNAi的表型分子等。

pGMLV-ERSE-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點插入了多個ERSE結(jié)合位點,可以高靈敏度地檢測ERSE的激活水平。采用慢病毒作為報告基因的優(yōu)點在于它能夠感染多種難感染的細胞,比如原代細胞,干細胞,神經(jīng)元細胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰毎蚪M內(nèi),實現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。


使用說明

ERSE報告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒檢測。

運輸和保存方法

干冰運輸。-80保存,有效期6個月,如保存時間過長,使用前請重新檢測病毒滴度。

注意事項

1)病毒操作時使用生物安全柜,如使用普通超凈工作臺操作病毒,請不要打開風機。

2)病毒操作時請穿實驗服,帶口罩和乳膠手套。

3)操作病毒時必須特別小心,不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺病毒污染,立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。

4)用顯微鏡觀察細胞感染情況時應(yīng)遵從以下步驟:擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡處觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前,用70%乙醇清理實驗臺。

5)病毒操作完成后,用肥皂清洗雙手。

6)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

參考文獻

[1]Brown HC, Gangadharan B, Doering CB.Enhanced biosynthesis of coagulation factor VIII through diminished engagement of the unfolded protein response.J Biol Chem. 286(27):24451-7(2011).

[2]Oh-hashi K, Koga H, Ikeda S, et al. CRELD2 is a novel endoplasmic reticulum stress-inducible gene.BiochemBiophys Res Commun.;387(3):504-10 (2009).

[3]Kwok SC, Daskal I. Brefeldin A activates CHOP promoter at the AARE, ERSE and AP-1 elements.Mol Cell Biochem.;319(1-2):203-8(2008).

[4]Yamazaki T, Muramoto M, Nishimura S, et al. Suppressive effects of FR167653, an inhibitor of p38 mitogen-activated kinase, on calreticulin mRNA expression induced by endoplasmic reticulum stresses.Eur J Pharmacol. 484(2-3):147-56 (2004).




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