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乳酸脫氫酶(LDH)細胞毒性檢測試劑盒

產(chǎn)品描述
 

乳酸脫氫酶(LDH)細胞毒性檢測試劑盒(LDH Cytotoxicity Assay Kit)，也稱乳酸脫氫酶檢測試劑盒(LDH Assay Kit)或乳酸脫氫酶釋放檢測試劑盒(LDH Release Assay Kit)，是一種基于Diaphorase催化INT的顯色反應，通過比色法檢測細胞毒性時釋放的乳酸脫氫酶活性或檢測其它樣品中的乳酸脫氫酶活性的試劑盒。

檢測原理：LDH (乳酸脫氫酶）在胞漿內(nèi)含量豐富，正常時不能通過細胞膜，當細胞受損傷或死亡時可釋放到細胞外，釋放出的LDH 在培養(yǎng)基上清中，可通過酶反應來檢測。在乳酸脫氫酶的作用下，NAD+被還原生成NADH，NADH和INT(a tetrazolium salt)被硫辛酰胺脫氫酶(Diaphorase)催化反應生成NAD+和紅色的甲臜(Formazan)，甲臜的量與裂解的細胞數(shù)成正比，在490 nm波長下產(chǎn)生吸收峰，從而可以通過比色來定量乳酸脫氫酶的活性。吸光度與乳酸脫氫酶活性成線性正相關(guān)。

以前使用放射性的51Cr標記細胞，隨后通過51Cr釋放進行細胞膜完整性檢測，而LDH釋放顯然是一種更為安全有效的替代方法。本試劑盒可以用于常規(guī)的乳酸脫氫酶活性的檢測，更常用于以LDH釋放為指標的細胞毒性檢測。同時，基于細胞總?cè)樗崦摎涿富钚缘臋z測，本試劑盒也可以用于檢測細胞增殖和細胞毒性檢測。

本試劑盒可檢測細胞培養(yǎng)液、細胞裂解液等樣品中乳酸脫氫酶的活性。一個試劑盒可進行500次檢測。

圖 LDH檢測試劑盒原理示意圖

產(chǎn)品組分
 

保存條件
 

冰袋運輸。-20℃保存，1年有效。其中酶溶液避免反復凍融，INT溶液(10×)需避光保存。

注意事項
 

1）建議樣品準備好后盡量當天完成測定。冷凍會使樣品中部分乳酸脫氫酶失活，4℃可放置2-3天。
2）由于血清含有乳酸脫氫酶，建議血清的使用濃度不要超過1%，并最好使用熱滅活血清。如果一定需要使用10%血清，在檢測時一定要設置沒有細胞，但加入了相同體積培養(yǎng)液的對照孔，以用于消除背景。

3）細胞過度生長、密度過高、離心速度過大、培養(yǎng)箱內(nèi)外溫差過大，都會造成細胞釋放乳酸脫氫酶增加。

4）如果希望進行乳酸脫氫酶活性的絕對定量，需自備乳酸脫氫酶標準品。

5）操作過程中避免氣泡的出現(xiàn)，氣泡會影響吸光值讀數(shù)。

6）吸取細胞時避免需溫和操作，力度過大會造成自發(fā)性LDH釋放，影響讀數(shù)。

7）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
8）本產(chǎn)品僅作科研用途！

使用說明
 

1. 樣品準備：

（一）LDH釋放檢測

① 根據(jù)細胞的大小和生長速度將適量細胞接種到96孔細胞培養(yǎng)板中，使待檢測時細胞密度不超過80-90%。
② 吸去培養(yǎng)液，用PBS液洗滌一次。更換新鮮培養(yǎng)液(推薦使用含1%血清的低血清培養(yǎng)液或適當?shù)臒o血清培養(yǎng)液)，將各培養(yǎng)孔分成如下幾組：無細胞的培養(yǎng)液孔(背景空白對照孔)，未經(jīng)藥物處理的對照細胞孔(樣品對照孔)，未經(jīng)藥物處理的用于后續(xù)裂解的細胞孔(樣品最大酶活性對照孔)，以及藥物處理的細胞孔(藥物處理樣品孔)，并做好標記。按照實驗需要給予適當藥物處理(如加入0-10 μL左右特定的藥物刺激，可設置不同濃度，不同處理時間，對照孔中需加入適當?shù)乃幬锶軇φ?，繼續(xù)按常規(guī)培養(yǎng)。到預定的檢測時間點前1小時，從細胞培養(yǎng)箱里取出細胞培養(yǎng)板，在“樣品最大酶活性對照孔"中加入試劑盒提供的細胞裂解液，加入量為原有培養(yǎng)液體積的10%。加入細胞裂解液后，反復吹打數(shù)次混勻，然后繼續(xù)在細胞培養(yǎng)箱中孵育。
③ 到達預定時間后，將細胞培養(yǎng)板用多孔板離心機400 g離心5 min。分別取各孔的上清液120 μL，加入到一新的96孔板相應孔中，隨即進行樣品測定。

（二）細胞內(nèi)總LDH的檢測
① 細胞毒性檢測：根據(jù)細胞的大小和生長速度將適量細胞接種到96孔細胞培養(yǎng)孔板中，使待檢測時細胞密度不超過80-90%。加入不同藥物進行處理，并設置適當對照。藥物刺激完畢后，將細胞培養(yǎng)板用多孔板離心機400 g離心5 min。盡量吸除上清，加入150 μL用PBS稀釋了10倍的試劑盒提供的細胞裂解液(10體積PBS中加入1體積細胞裂解液并混勻)，適當搖晃培養(yǎng)板混勻，然后繼續(xù)在細胞培養(yǎng)箱中孵育1小時。隨后將細胞培養(yǎng)板用多孔板離心機400 g離心5 min。分別取各孔的上清液120 μL，加入到一新的96孔板相應孔中，隨即進行樣品測定。
② 細胞增殖檢測：根據(jù)細胞的大小和生長速度將適量細胞接種到96孔細胞培養(yǎng)孔板中，使促進細胞增殖的藥物刺激后細胞不超過80-90%為宜。使用不同的藥物刺激細胞，并設置適當對照。藥物刺激完畢后，將細胞培養(yǎng)板用多孔板離心機400g離心5 min。盡量吸除上清，加入150 μL用PBS稀釋了10倍的試劑盒提供的細胞裂解液(10體積PBS中加入1體積細胞裂解液并混勻)，適當搖晃混勻，然后繼續(xù)在細胞培養(yǎng)箱中孵育1小時。隨后將細胞培養(yǎng)板用多孔板離心機400 g離心5 min。分別取各孔上清液120 μL，加入到一新的96孔板相應孔中，隨即進行樣品測定。

【注】：LDH釋放檢測更加常用一些，細胞內(nèi)總LDH檢測通常可以使用MTT、WST-1或CCK-8等方法替代。

2. 試劑盒的準備工作：
① INT溶液(1×)的配置：根據(jù)所需的INT溶液(1×)的量，取適量INT溶液(10×)用INT稀釋液稀釋至1×。例如，取20 μL INT溶液(10×)，加入180 μL INT稀釋液，混勻后即為200 μL INT溶液(1×)。INT溶液(1×)宜現(xiàn)配現(xiàn)用，配置后4℃保存可于當天使用，不宜配置后凍存。
② LDH檢測工作液的配制：根據(jù)待測定的樣品數(shù)(含對照)，參考下表在臨檢測前新鮮配制適量的檢測工作液?！咀ⅰ浚篖DH檢測工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用，配制和使用過程中均要注意適當避光。

③（選做）如果希望進行LDH酶活性的絕對定量，需自備LDH標準品，并新鮮配制不同濃度LDH標準品，如10mU/mL、 5 mU/mL、2.5 mU/mL、1.25 mU/mL、0.65 mU/mL、0 mU/mL。

3. 樣品測定

① 各孔分別加入60 μL LDH檢測工作液。
② 混勻，室溫(約25℃) 避光孵育30 min(可用鋁箔包裹后置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動)。然后在490 nm處測定吸光度。使用600 nm或大于600 nm的任一波長作為參考波長進行雙波長測定。

③ 計算(測得的各組吸光度均應減去背景空白對照孔吸光度)

細胞毒性或死亡率(%)=(處理樣品吸光度－樣品對照孔吸光度) / (細胞最大酶活性的吸光度－樣品對照孔吸光度)×100

④ 可繪制細胞毒性曲線：縱座標為實際吸光度，橫坐標為藥物濃度；據(jù)此可計算該藥物作用特定時間的半致死劑量LD50。

【附1  LDH酶活性的相對定量】：

可同時測定一已知濃度的LDH酶標準品對應的吸光度值，參考以下公式粗略計算出樣品中LDH酶活力：

待測樣品中LDH活力單位(mU/mL)＝(樣品孔OD490－背景空白對照孔OD490) / (標準管OD490－標準空白管OD490)×標準品濃度(mU/mL)；根據(jù)計算結(jié)果可以比較不同樣品處理組間有無統(tǒng)計學差異等。
 

【附2  LDH酶活性的絕對定量】：

若需準確計算出LDH酶活性的絕對活性，可通過一系列LDH標準品及相應測得的吸光度值繪制標準曲線，通過標準曲線相應公式計算出樣品中LDH的酶活性。

各孔數(shù)值減去空白對照后，以檢測的吸光度(OD490)為縱坐標，LDH酶活力(mU)為橫坐標，繪制LDH標準曲線。同時計算出該趨勢線的公式。

A490nm＝k×LDH酶活力單位(mU)＋b，通過Excel等軟件計算出趨勢線的斜率k和截距b。

根據(jù)上述公式計算樣品中LDH活力。

樣品實際吸光度(OD490)＝樣品孔OD490－背景空白對照孔OD490

檢測體系中LDH酶活力單位(mU)=(OD490-b)/k

樣品中LDH酶活力(mU/mL)＝檢測體系中LDH酶活力單位(mU )/檢測樣品體積

HB210525