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40337ES05體內(nèi)巨噬細胞清除劑
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 40337ES05 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):2615更新時間:2022-11-07 16:15:14

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10ml
貨號 40337ES05 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
體內(nèi)巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes是由荷蘭阿姆斯特丹大學的B.V. Amsterdam實驗室開發(fā)生產(chǎn)的一種巨噬細胞清除劑。清除巨噬細胞的原理:利用巨噬細胞的內(nèi)吞機制,將膜不通透性的氯磷酸(clodronate)帶入巨噬細胞內(nèi),在溶酶體磷酸酶的作用下,釋放出溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸,并累積在細胞內(nèi)。當其達到一定濃度時可以誘導巨噬細胞進入凋亡過程,從而達到清除巨噬細胞的功能。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

Clodronate Liposomes(From Vrije Universiteit Amsterdam)

體內(nèi)巨噬細胞清除劑

40337ES08

5ml

3152

40337ES10

10ml

5132

產(chǎn)品描述

Clodronate Liposomes是由荷蘭阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授開發(fā),利用巨噬細胞的內(nèi)吞機制,將膜不通透性的氯酸(clodronate)帶入細胞內(nèi)。在巨噬細胞溶酶體磷酸酶的作用下,釋放溶解在脂質(zhì)體水相中的氯酸,并累積在細胞內(nèi)。當其達到一定濃度時可以誘導巨噬細胞進入凋亡過程,從而達到清除巨噬細胞的功能。

Clodronate Liposomes適用于多種注射方式,如靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、鼻內(nèi)注射和睪丸等。注射量與小鼠的體重、注射周期、注射方式以及實驗目的有關(guān)。

產(chǎn)品性質(zhì)

溶液(Solution)

10 mM Na2HPO4,10 mM NaH2PO4,140 mM NaCl

濃度(Concentration)

5 mg/mL

脂類成分(Lipid composition)

磷脂酰膽\堿和膽\固醇

結(jié)構(gòu)式(Structure)

1630651341975132.png

運輸和保存方法

產(chǎn)品4 ℃保存。冰袋運輸。不能凍存!保質(zhì)期3個月。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)使用前一定要充分混勻并恢復到室溫。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

產(chǎn)品使用

具體注射量請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,注射方式,注射周期)進行摸索和優(yōu)化。

腹腔注射

1.注射前,將Clodronate Liposomes和無菌PBS(注射用)從冰箱中取出。自然回溫到室溫(18 ℃)。

【注】Clodronate Liposomes懸液禁止凍存,也不能超過30 ℃。

2.上下顛倒8-10次混勻。將26 Gauge針頭連接到1ml的注射器上,吸取200 μl的Clodronate Liposomes。

3.用左手抓取小鼠耳后足夠多的皮膚和尾巴,固定頭部和四肢。

4.將小鼠微微傾斜,讓頭部朝向地面,使得原本集中在腹部右下方的器官向頭部方向移動,遠離注射位點。

5.注射前將注射器顛倒6次,將Clodronate Liposomes混勻。

【注】長時間的放置,會使脂質(zhì)體在注射器中發(fā)生沉淀,導致注射時濃度不均一。

6.針頭成30度角插入腹部右下方。分別注射200 μL Clodronate Liposomes(實驗組)和PBS(對照組)。

參考文獻

[1] Song C, Li H, Li Y, et al. NETs promote ALI/ARDS inflammation by regulating alveolar macrophage polarization[J]. Experimental Cell Research, 2019, 382(2): 111486.

[2] Jiang P, Gao W, Ma T, et al. CD137 promotes bone metastasis of breast cancer by enhancing the migration and osteoclast differentiation of monocytes/macrophages[J]. Theranostics, 2019, 9(10): 2950.

[3] Yang L, Dong C, Tian L, et al. Gadolinium Chloride Restores the Function of the Gap Junctional Intercellular Communication between Hepatocytes in a Liver Injury[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(15): 3748.

[4] Wu H, Xu X, Li J, et al. TIM4 blockade of KCs combined with exogenous TGFβ injection helps to reverse acute rejection and prolong the survival rate of mice receiving liver allografts[J]. International Journal of Molecular Medicine, 2018, 42(1): 346-358.

[5] Tian L, Li W, Yang L, et al. Cannabinoid receptor 1 participates in liver inflammation by promoting M1 macrophage polarization via RhoA/NF-κB p65 and ERK1/2 pathways, respectively, in mouse liver fibrogenesis[J]. Frontiers in Immunology, 2017, 8: 1214.

[6] Li W, Chang N, Tian L, et al. miR-27b-3p, miR-181a-1-3p, and miR-326-5p are involved in the inhibition of macrophage activation in chronic liver injury[J]. Journal of Molecular Medicine, 2017, 95(10): 1091-1105.

相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

Control Liposomes (PBS) 體內(nèi)巨噬細胞清除劑空白脂質(zhì)體對照

40338ES05

5 mL

1652.00

40338ES10

10 mL

2252.00

HB210902






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