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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
19106ES50PCR產(chǎn)物/DNA純化試劑盒
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 19106ES50 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：273更新時(shí)間：2022-10-09 16:23:01
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 19106ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
MolPure® PCR Purification Kit PCR產(chǎn)物/DNA純化試劑盒 | 19106ES08 | 5 T | 詢價(jià) |
19106ES50 | 50 T | 233.00 | |
19106ES70 | 200 T | 573.00 |
產(chǎn)品描述
MolPure® PCR產(chǎn)物/DNA純化試劑盒采用MolPure® DNA Column P2和新型的溶液體系，適用于去除PCR反應(yīng)體系以及各種反應(yīng)體系（如酶切體系，連接體系等）中的dNTPs，多余的引物，緩沖體系和酶等，也可用作DNA的濃縮和純化。純化過(guò)程中不需要用到有毒的酚氯仿等有機(jī)物抽提，也不需要用到耗時(shí)的異丙醇或乙醇沉淀。操作簡(jiǎn)便，15 min即可完成PCR產(chǎn)物純化，純化后的DNA純度高，可直接用于酶切、連接、轉(zhuǎn)化、測(cè)序等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
試劑盒組分
編號(hào) | 組分名稱(chēng) | 19106ES08 (5 T) | 19106ES50 (50 T) | 19106ES70 (200 T) |
19106-A | DNA吸附柱P2 (MolPure® DNA Column P2) | 5個(gè) | 50個(gè) | 200個(gè) |
19106-B | 2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P2) | 5個(gè) | 50個(gè) | 200個(gè) |
19106-C | 結(jié)合液BD (BD Buffer P2) | 2.5 mL | 25 mL | 100 mL |
19106-D | 漂洗液W* (Wash Buffer*) | 1.3 mL | 13 mL | 50 mL |
19106-E | 洗脫液 (Elution Buffer) | 1 mL | 10 mL | 20 mL |
19106-F | 緩沖液AC(AC Buffer P2) | 500 µL | 5 mL | 20 mL |
運(yùn)輸和保存方法
常溫運(yùn)輸。室溫保存，有效期12個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1. Elution Buffer不含有螯合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應(yīng)。TE（pH=8.0）或者水（pH>7.5）均可以使用，但是DNA的洗脫效率通常要比Elution Buffer低20%左右，注意TE中的EDTA可能影響下游酶切反應(yīng)，使用時(shí)可以適當(dāng)稀釋。
2. 回收純化的DNA段一般在100 bp到40 kb之間，過(guò)長(zhǎng)或者過(guò)短片段的回收率會(huì)顯著下降。
3. 如果待純化的PCR反應(yīng)體系中含有非常多的非特異性條帶，建議使用MolPure® Gel Extraction Kit 瓊脂糖凝膠回收試劑盒(Cat#19101ES)。
4. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
5. 本產(chǎn)品僅作科研用途！
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1. 自備設(shè)備和試劑：臺(tái)式離心機(jī)、振蕩儀、水浴鍋或金屬浴，無(wú)水乙醇，離心管等。
2. 除特殊指明外，所有的離心步驟均在室溫完成，使用可以達(dá)到13,000 rpm轉(zhuǎn)速的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī)。
3. 使用前，在漂洗液W*（19101-E）瓶中加入4倍體積的無(wú)水乙醇，充分混勻后使用，并做好標(biāo)記。如果發(fā)現(xiàn)漂洗液W*由于運(yùn)輸或保管不當(dāng)造成容量嚴(yán)重不準(zhǔn)，請(qǐng)用量筒定容后再加入4倍體積的無(wú)水乙醇。每次使用后將瓶蓋蓋緊，以保持漂洗液W*中的乙醇含量。
操作方法
1. PCR反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液移至干凈的1.5 mL離心管中，加入5倍體積的結(jié)合液BD，上下顛倒混勻。
【注】：通常取100 µL的PCR反應(yīng)液進(jìn)行產(chǎn)物純化，若需純化的PCR反應(yīng)液不足100µL，請(qǐng)加入ddH2O補(bǔ)足到100 µL。
2.（選做）向DNA吸附柱P2中加入100 µL緩沖液AC，13,000 rpm離心1 min，棄掉廢液。
【注】：僅限臨近效期3個(gè)月內(nèi)的產(chǎn)品進(jìn)行此項(xiàng)操作，常規(guī)產(chǎn)品選做此項(xiàng)操作。
【注】：處理后的DNA吸附柱P2僅限當(dāng)天使用。
3.DNA吸附柱P2套入2 mL收集管中，備用。
4.將混合液轉(zhuǎn)移到DNA吸附柱P2中，室溫放置1 min，12,000 rpm離心1 min，棄掉收集管中的過(guò)濾液。
5.將DNA吸附柱P2放回收集管中，加入700 μL 漂洗液W*，12,000 rpm離心30 s，棄掉收集管中過(guò)濾液。
【注】：確保漂洗液W*已添加無(wú)水乙醇。
6.加入500 µL漂洗液W*，12,000 rpm室溫離心30 s，棄掉收集管中過(guò)濾液。
7. 將DNA吸附柱P2放回收集管，空柱12,000 rpm室溫離心2 min，室溫晾干5 min。以除去殘留的漂洗液W*。
8. 將DNA吸附柱P2放入新的離心管（自備）中，在DNA吸附柱G1中央加入50 µL洗脫液，室溫放置2 min。然后12,000 rpm離心1min。收集濾液，即為DNA溶液。
【注】：可通過(guò)以下方式提高回收產(chǎn)量：①70℃預(yù)熱洗脫液；②將DNA濾液再次上柱，室溫放置2 min后，洗脫。
9. 取2-5 μL進(jìn)行電泳檢測(cè)濃度，純化好的DNA可立即用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)或于-20℃凍存。
HB211214
