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參考價(jià): | 面議 |
- 20425ES60 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):388更新時(shí)間:2022-02-10 11:53:52
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 200U |
---|---|---|---|
貨號 | 20425ES60 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
PreScission Protease (PSP) 重組PreScission蛋白酶 | 20425ES60 | 200U | 1126.00 |
PreScission Protease (PSP) 重組PreScission蛋白酶 | 20425ES76 | 500U | 2136.00 |
產(chǎn)品描述
PreScission Protease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(human rhinovirus (HRV) type 14 3C protease)和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下(4°C)特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進(jìn)行酶切。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結(jié)構(gòu)還依賴于融合蛋白的二級和三級結(jié)構(gòu)。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達(dá)出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標(biāo)簽進(jìn)行分離。本品由大腸桿菌中重組表達(dá),以無菌液體形式提供。
產(chǎn)品性質(zhì)
中文別名(Chinese Synonym) | 重組Prescission蛋白酶 |
英文別名(English Synonym) | 3C protease,Picornain 3C,PSP |
來源(Source) | 大腸桿菌表達(dá) |
分子量(Molecular Weight) | 約46kDa |
物理外觀(Physical Appearance) | 無菌無色液體 |
儲存緩沖液(Storage Buffer) | 25mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,1mM EDTA,5mM DTT,50%(V/V)Glycerin |
10×酶切緩沖液(10×Cleavage Buffer) | 500mM Tris-HCl(pH7.0),1.5M NaCl,10mM EDTA,10mM DTT |
純度(Purity) | 經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,純度> 95% |
酶活定義(Unit Definition) | 在5℃條件下反應(yīng)16小時(shí),能夠切割10µg的GST標(biāo)簽的融合蛋白達(dá)90%以上所需的酶量定義為一個(gè)活性單位 |
運(yùn)輸和保存方法
干冰運(yùn)輸。-80℃長期儲存,有效期2年;小量分裝-20℃保存,有效期6個(gè)月;
注意事項(xiàng)
1)100mM ZnCl2、4mM AEBSF和100μM Chymostatin將抑制PreScission Protease 50%以上酶活性;
2)配制好的10×Cleavage Buffer置于-20°C保存。避免反復(fù)凍融!
3)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
4)本產(chǎn)品僅作科研用途!
使用方法
工作液濃度應(yīng)根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)確定,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索最佳實(shí)驗(yàn)濃度。
1)初始條件摸索a. 按照下表設(shè)置酶切反應(yīng)體系:
反應(yīng)物組成 | 體積 |
GST融合蛋白 | 100μg |
Prescission Protease | 2μL(1U/μL) |
10×Cleavage Buffer | 10μL |
ddH2O | 至100μL |
b. 將反應(yīng)混合物置于4℃反應(yīng)15-16h;
c. 取20μL樣品進(jìn)行SDS-PAGE電泳分析,根據(jù)結(jié)果,優(yōu)化反應(yīng)所需的最適酶量,重復(fù)步驟;
d. 在實(shí)際操作中,建議酶用量1:25-1:100U/μg融合蛋白。
2)柱上酶切GST標(biāo)簽蛋白(以10mg GST標(biāo)簽蛋白/mL凝膠為例)
a. 4℃條件下,使用10倍柱體積酶切緩沖液洗滌已結(jié)合GST標(biāo)簽蛋白的純化柱,并去除殘留緩沖液;
b. 準(zhǔn)備PreScission Protease:約每100μg GST標(biāo)簽蛋白使用2U PreScission Protease (或按照經(jīng)步驟1優(yōu)化后的條件)。對于10mg GST標(biāo)簽蛋白需使用200U PreScission Protease,用PreScission酶切緩沖液稀釋至與凝膠柱相同的體積,即1mL。
c. 將稀釋好的1mL PreScission Protease泵入純化柱中,4°C保持4-8h(為確保酶切*,可以4°C酶切過夜)。如果蛋白結(jié)合是在離心管中進(jìn)行的,可將準(zhǔn)備好的PreScission Protease直接加入離心管中,4°C在搖床上緩慢搖動(dòng)4-8小時(shí)(為確保酶切*,可以4°C酶切過夜)。
d. 用1倍柱床體積的PreScission Protease酶切緩沖液洗滌,重復(fù)三次,分別收集每次的洗滌液。如果酶切反應(yīng)是在離心管中進(jìn)行的,1000g離心2分鐘,收集上清,然后加入1mL酶切緩沖液重懸沉淀,離心(1000g×2min)收集上清,接著再加入1mL酶切緩沖液重懸沉淀,離心(1000g×2min)收集上清。洗脫組分中含有切除了GST標(biāo)簽的目的蛋白,而GST標(biāo)簽和帶有GST標(biāo)簽的PreScission Protease則仍然結(jié)合在凝膠柱上。
3)柱下酶切GST標(biāo)簽蛋白(以10mg GST標(biāo)簽蛋白/mL凝膠為例)
a. 使用脫鹽柱快速除去洗脫組分中的GSH、咪唑等特殊組分,或用PreScission Protease酶切緩沖液進(jìn)行透析。
b. 按每100μg標(biāo)簽蛋白加入2U PreScission Protease的比例加入蛋白酶,4°C孵育4-8h或者過夜。
c. 將酶切后的蛋白樣品加入預(yù)先用PreScission Protease酶切緩沖液平衡好的GSTSep Glutathione Agarose Resin(Cat#20507ES),室溫結(jié)合20-30分鐘。
d. 500g離心5分鐘,收集上清,其中含有切除了標(biāo)簽的目的蛋白,PreScission Protease則結(jié)合在凝膠沉淀中。如果目的蛋白是GST標(biāo)簽蛋白,那么殘留的沒有被酶切的GST標(biāo)簽蛋白、PreScission Protease和酶切下來的GST標(biāo)簽則結(jié)合在凝膠沉淀中,切除了標(biāo)簽的目的蛋白在溶液中。
HB210917