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參考價: | ¥ 2225 |
訂貨量: | 1 件 |
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- Yeasen/翌圣生物 品牌
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù):366更新時間:2023-02-10 16:30:56
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- 網(wǎng)址:
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CAS | 192705-80-9 | 純度 | ≥98% |
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分子量 | 532.51 | 分子式 | C26H35Cl2N7O |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 粉末 |
貨號 | 53419ES08 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
主要用途 | 抑制劑 |
產品描述
PD161570 FGF-1受體(FGFR)抑制劑 (PD-16157; PD 16157)(IC50=39.9 nM) 以劑量依賴性方式抑制PDGF刺激的血管平滑肌細胞增殖,第8天的IC50值為0.3 µM;PD161570抑制人卵巢癌細胞(A121(p))和過表達人FGF-1受體的Sf9昆蟲細胞中FGF-1受體的組成型磷酸化,還可有效抑制堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)介導的血管生成。
產品性質
靶點(Target) | FGFR1:39.9 nM (IC50),F(xiàn)GFR1:42 nM (Ki),F(xiàn)GFR1 autophosphorylation,PDGFRβ,PDGFR,EGFR,c-Src,TGF-β Receptor |
通路(Pathway) | Protein Tyrosine Kinase—FGFR |
CAS號(CAS NO.) | 192705-80-9 |
分子式(Formula) | C26H35Cl2N7O |
分子量(Molecular Weight) | 532.51 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
結構式(Structure) |
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
細胞實驗(體外實驗)
PD-161570(0.1-1 µM;1-8天;VSMCs)治療以劑量依賴性方式抑制PDGF刺激的血管平滑肌細胞增殖,第8天的IC50值為0.3 µM。[1]
PD-161570抑制人卵巢癌細胞(A121(p))和過表達人FGF-1受體的Sf9昆蟲細胞中FGF-1受體的組成型磷酸化,并阻止培養(yǎng)物中A121(p)細胞的生長。[2]
PD-161570可有效抑制堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)介導的血管生成。[3]
參考文獻
[1]. Hamby JM, et al. Structure-activity relationships for a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. J Med Chem. 1997 Jul 18;40(15):2296-303.
[2]. Batley BL, et al. Inhibition of FGF-1 receptor tyrosine kinase activity by PD 161570, a new protein-tyrosine kinase inhibitor. Life Sci. 1998;62(2):143-50.
[3]. Wolfe A, et al. Pharmacologic characterization of a kinetic in vitro human co-culture angiogenesis model using clinically relevant compounds. J Biomol Screen. 2013 Dec;18(10):1234-45.
HB230111