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53002ESA 83-01
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  • 53002ES 型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質
  • 上海市 所在地

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1 mg156元99 件 可售

訪問次數(shù):263更新時間:2023-12-12 08:32:56

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
A 83-01是一個強有力的TGF-β Ⅰ型受體ALK5(IC50:12 nm)/ ALK4((IC50:45 nm)/ ALK 7(IC50:7.5 nm)激酶的抑制劑,A 83-01對ALK5的抑制作用很強,可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β誘導的生長。A 83-01對骨形態(tài)發(fā)生蛋白I型受體、p38絲裂原活化蛋白激酶或細胞外調節(jié)激酶的作用很小或沒有作用。同時,A 83-01可抑制TGF
產(chǎn)品介紹

A 83-01是一個強有力的TGF-β Ⅰ型受體ALK5IC5012 nm)/ ALK4((IC5045 nm)/ ALK 7IC507.5 nm)激酶的抑制劑,A 83-01對ALK5的抑制作用很強,可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β誘導的生長。A 83-01對骨形態(tài)發(fā)生蛋白I型受體、p38絲裂原活化蛋白激酶或細胞外調節(jié)激酶的作用很小或沒有作用。同時,A 83-01可抑制TGF-β誘導的上皮-間充質轉移,表明A 83-01可能有助于抑制晚期癌癥的進程。

 

產(chǎn)品性質

中文名稱 (Chinese Name)

3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺

靶點(Target)

ALK7;ALK5;ALK4;

CAS號(CAS NO.)

909910-43-6

分子式(Formula)

C??H??N?S

分子量(Molecular Weight)

421.52

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結構式(Structure)

5555.jpg 

 

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。產(chǎn)品在溶液狀態(tài)下不穩(wěn)定,建議現(xiàn)配現(xiàn)用。

 

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外實驗)

A 83-01(1 µM)刺激野生型或突變型貂肺上皮細胞,發(fā)現(xiàn)A 83-01對ALK5的抑制作用比之前描述的ALK-5抑制劑SB-431542更強,也可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β誘導的生長。[1]

(二)動物實驗(體內實驗)

A 83-01(10 mg/kg)作用于8-10周的Nkx2.5 enh-Cre/mTmG小鼠7天時間,A83-01治療可促進心臟Nkx2.5-GFP+細胞在體內的擴張和心肌分化。[2]

 

參考文獻

[1]. Tojo M, et al. The ALK-5 inhibitor A-83-01 inhibits Smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-beta. Cancer Sci. 2005 Nov;96(11):791-800.

[2]. Chen WP, et al. Pharmacological inhibition of TGFβ receptor improves Nkx2.5 cardiomyoblast-mediated regeneration. Cardiovasc Res. 2015 Jan 1;105(1):44-54.

[3]. Kim Y, et al. Small molecule-mediated reprogramming of human hepatocytes into bipotent progenitor cells. J Hepatol. 2019 Jan;70(1):97-107.




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