五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

翌圣生物科技(上海)股份有限公司

初級會員·12年

聯(lián)系電話

400-6111-883

當前位置:> 供求商機> 20125ES25-Benzonase Nuclease *核酸酶

20125ES25-Benzonase Nuclease *核酸酶
20125ES25-Benzonase Nuclease *核酸酶

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024/7/19 21:00:07

訪問次數(shù):147

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
分享
初級會員·12年
聯(lián)人:
曹女士
話:
400-6111-883
機:
后:
4006-111-883
真:
86-21-34615995
址:
上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
址:
www.yeasen.com

掃一掃訪問手機商鋪

供應簡介
*核酸酶,又稱廣譜核酸酶,英文名稱Benzonase Nuclease,一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內切酶,可在鏈內任意核苷酸間進行切割,將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸


詳細介紹

Benzonase Nuclease *核酸酶

產品信息

產品名稱

產品編號

規(guī)格

儲存

Benzonase Nuclease *核酸酶

20125ES25

25 KU

-20℃

Benzonase Nuclease *核酸酶

20125ES50

50 KU

-20℃

Benzonase Nuclease *核酸酶

20125ES60

100 KU

-20℃

產品描述

*核酸酶,又稱廣譜核酸酶,英文名稱Benzonase Nuclease,一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內切酶,可在鏈內任意核苷酸間進行切割,將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸,能夠在非常廣泛的條件下(6M urea,0.1 M Guanidine HCl0.4% Triton X100,0.1% SDS,1 mM EDTA,1 mM PMSF)降解所有形式的(雙鏈,單鏈,線狀,環(huán)狀,天然或變性)DNARNA,廣泛用于去除生物制品中的核酸。

本產品由經基因工程改造的真核生物酵母菌表達純化所得,不含原核生物表達體系自身的細菌內毒素,不僅應用在科研研究中,作為培養(yǎng)細胞上清和細胞裂解液去粘度的*酶制劑,去除核酸干擾提高后續(xù)蛋白純化或功能研究;而且應用在疫苗工業(yè)、蛋白和多糖類制藥工業(yè),去除宿主殘留核酸,大大降低疫苗和蛋白類產品核酸污染至皮克級別,提高制品生物功效。

本品以無菌液體酶的形式提供,儲存于緩沖液(20mM Tris-Cl pH8.0,2mM MgCl2,2mM NaCl50%甘油)中,無色透明液體。

產品性質

英文別名(English Synonym

BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

CAS號(CAS NO.

9025-65-4

分子量(Molecular Weight

27.9 kDa

純度(Purity

≥90%SDS-PAGE

酶活(Enzyme Activity

≥250 U/μL

比活(Specific Activity

≥1.0×106  U/mg蛋白

蛋白酶(Protease

Undetected

內毒素(Endotoxin

Undetected(鱟試劑法)

zui適pHOptimum pH

8.0(工作范圍pH 6-10

zui適溫度(Optimum Temperature

37℃(工作范圍0-42℃

輔助因子(Cofactor

1-10 mM Mg2+

儲存緩沖液(Storage Buffer

20 mM Tris-Cl pH8.02 mM MgCl2,2 mM NaCl,50%甘油

稀釋緩沖液(Dilution Buffer

20 mM Tris-Cl pH8.02 mM MgCl2,2 mM NaCl

活性單位定義(Unit Definition

37℃pH 8.0反應條件,2.625 mL反應體系中,在30 min內使A260吸收值變化1.0(相當于*消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸)所用的酶量定義為一個活性單位(U)。

使用方法

1)細胞處理:a.貼壁細胞去除培養(yǎng)基,用PBS洗后,1 mL RIPA裂解液(或其他哺乳動物細胞裂解液)加10-20 uL*核酸酶,室溫或冰上孵育5-30 min,收集裂解液,離心取上清即可進行下游實驗。

b.懸浮細胞離心收集后,在離心管中加1 mL RIPA裂解液(或其他哺乳動物細胞裂解液)加10-20 uL*核酸酶,室溫或冰上孵育5-30 min,收集裂解液,離心取上清即可進行下游實驗。

2)組織樣品:將30-100 mg動物或者植物組織研磨充分后,加入100-200 uL裂解液,同時加入加5-10 uL*核酸酶,室溫或冰上孵育5-30 min,收集裂解液,離心取上清即可進行下游實驗。

3)大腸桿菌或者其他細菌:細菌離心收集后,用裂解液裂解或者研磨破碎后,每1 mL1-5 uL*核酸酶,室溫孵育30 min,收集裂解液,離心取上清即可進行下游實驗。

注:若溶液為高鹽溶液,偏酸性或者偏堿性,含有較高濃度的去垢劑、變性劑,應適當增加酶量或孵育時間。

運輸和保存方法

冰袋運輸。-20℃保存,有效期2年。若是打開包裝后并4℃放置超過一周,建議過濾除菌防止微生物污染。

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

推薦使用條件

 

*條件

有效條件

Mg2+

1-2 mM

1-10 mM

pH

8-9

6-10

溫度

37℃

0-42℃

DTT

0-100 mM

>0 mM

巰基乙醇

0-100 mM

>0 mM

單價陽離子

0-20 mM

0-150 mM

磷酸根離子

0-10 mM

0-100 mM

推薦使用量

核酸酶用量(終濃度)

處理時間

0.25 U/mL

> 1 h

2.5 U/mL

15 min

25 U/mL

2 min

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
產品對比 二維碼

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言