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PPARγ luciferase reporter plasimd熒光素酶報(bào)告基因(報(bào)告基因質(zhì)粒)
PPARγ luciferase reporter plasimd熒光素酶報(bào)告基因(報(bào)告基因質(zhì)粒)

地:Genomeditech

貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2024/9/1 21:01:14

訪問(wèn)次數(shù):271

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供應(yīng)簡(jiǎn)介
REPOTMPPARγ報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員,可分為α、β和γ三種類型。其中PPARγ主要表達(dá)于脂肪組織及免疫系統(tǒng),與脂肪細(xì)胞分化、機(jī)體免疫及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切。


詳細(xì)介紹

 

REPOTMPPARγ報(bào)告基因主要用于檢測(cè)細(xì)胞中PPARγ的轉(zhuǎn)錄活性、藥物研究以及基因過(guò)表達(dá)和RNAi的表型分析等。
pGMPPARγ-Lu是吉滿生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)PPARγ結(jié)合位點(diǎn),可以高靈敏度地檢測(cè)PPARγ的激活水平。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。由于質(zhì)粒體積減小,使得PPARγ報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染。
 
質(zhì)粒圖譜:
 
質(zhì)粒元件信息:

PPARγ response element (PPARγ
32-71
Minimal TA promoter (pTA)
100-122
Luciferase reporter gene
154-1816
SV40 late poly(A) signal
1851-2072
SV40 early promoter
2120-2538
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region
2563-3357
Synthetic poly(A) signal
3382-3430
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region
4545-5405
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site
5510-5663

 
包裝清單:

產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品名稱
包裝
GM-021011
REPOTMPPARγ報(bào)告基因
1μg
-
說(shuō)明書(shū)
-

 
使用說(shuō)明:
pGMPPARγ-Lu可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測(cè)試劑盒或雙熒光素酶檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。
 
注意事項(xiàng):
本質(zhì)粒未經(jīng)吉滿生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。
為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。
 
保存條件:
-20保存。
 
參考文獻(xiàn):
[1] Lee H, Kim HJ, Lee YJ, Lee MY, Choi H, Lee H, Kim JW.
Krüppel-Like Factor KLF8 Plays a Critical Role in Adipocyte Differentiation.
PLoS One. 2012;7(12):e52474. doi: 10.1371/journal.pone.0052474. Epub 2012 Dec 21.
[2] Ramirez A, Ballard EN, Roman J.
TGFβ1 Controls PPARγ Expression, Transcriptional Potential, and Activity, in Part, through Smad3 Signaling in Murine Lung Fibroblasts.
PPAR Res. 2012;2012:375876. Epub 2012 Sep 10.
[3] Cai J, Sun L, Lin B, Wu M, Qu J, Snider BJ, Wu S.
Pretreatment with proteasome inhibitors protects against oxidative injuries via PPARα-dependent and -independent pathways in ARPE-19 cells.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Aug 31;53(9):5967-74. doi: 10.1167/iovs.12-10048.
[4] Shiota A, Shimabukuro M, Fukuda D, Soeki T, Sato H, Uematsu E, Hirata Y, Kurobe H, Sakaue H, Nakaya Y, Masuzaki H, Sata M.
Activation of AMPK-Sirt1 pathway by misartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects.
Eur J Pharmacol. 2012 Oct 5;692(1-3):84-90. doi: 10.1016/j.ejphar.2012.07.026. Epub 2012 Jul 20.
[5] del Bas JM, Laos S, Caimari A, Crescenti A, Arola L.
Detection of bioavailable peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulators by a cell-based luciferase reporter system.
Anal Biochem. 2012 Aug 15;427(2):187-9. doi: 10.1016/j.ab.2012.05.005. Epub 2012 May 18.
 
產(chǎn)品價(jià)格:

貨號(hào)
名稱
產(chǎn)地
規(guī)格
報(bào)價(jià)/
GM021011
PPARγ luciferase reporter plasimd
熒光素酶報(bào)告基因(報(bào)告基因質(zhì)粒)
Genomeditech
1μg
1500

 

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