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供應(yīng)簡介

REPOTMPPARγ慢病毒報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因慢病毒顆粒。PPAR（peroxisome proliferator-activated receptor）是調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員，可分為α、β和γ三種類型。其中PPARγ主要表達(dá)于脂肪組織及免疫系統(tǒng)，與脂肪細(xì)胞分化、機(jī)體免疫及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切。

詳細(xì)介紹

REPO^TMPPARγ慢病毒報(bào)告基因主要用于監(jiān)控細(xì)胞內(nèi)的PPARγ轉(zhuǎn)錄活性、腫瘤治療藥物的研發(fā)以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGMLVPPARγ-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)PPARγ結(jié)合位點(diǎn)，可以高靈敏度地檢測PPARγ的激活水平。采用慢病毒作為報(bào)告基因的優(yōu)點(diǎn)在于它能夠感染多種難感染的細(xì)胞，比如原代細(xì)胞，干細(xì)胞，神經(jīng)元細(xì)胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰?xì)胞基因組內(nèi)，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒圖譜：

質(zhì)粒元件信息：

5'LTR	1-635
PBS （primer binding site）	636-653
Ψ （packaging signal）	685-822
RRE （Rev-response element）	1303-1536
cPPT （central polypurine tract）	2028-2151
PPARγresponse element	2191-2230
Luciferase	2296-3948
P_PGK（phosphoglycerate kinase promoter）	3978-4486
Puro^r（puromycin resistance gene）	4507-5106
WPRE（woodchuck posttranscriptional regulatory element）	5120-5711
3'LTR	5914-6550
PUC origin of replication	7693-7020
Amp^r	8834-7838

包裝清單：

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	包裝
GM-022011	REPO^TMPPARγ慢病毒報(bào)告基因	50ul×4管；1×10e7TU/ml
-	說明書	-

使用說明：

PPARγ報(bào)告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進(jìn)行檢測。

注意事項(xiàng)：

1. 病毒操作時(shí)使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒，請不要打開風(fēng)機(jī)。

2. 病毒操作時(shí)請穿實(shí)驗(yàn)服，帶口罩和乳膠手套。

3. 操作病毒時(shí)必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺(tái)有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。

4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時(shí)應(yīng)遵從以下步驟：擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗(yàn)臺(tái)前，用70%乙醇清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。

5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。

保存條件：

-80℃保存。（如保存時(shí)間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）

參考文獻(xiàn)：

[1] Lee H, Kim HJ, Lee YJ, Lee MY, Choi H, Lee H, Kim JW.

Krüppel-Like Factor KLF8 Plays a Critical Role in Adipocyte Differentiation.

PLoS One. 2012;7（12）:e52474. doi: 10.1371/journal.pone.0052474. Epub 2012 Dec 21.

[2] Ramirez A, Ballard EN, Roman J.

TGFβ1 Controls PPARγ Expression, Transcriptional Potential, and Activity, in Part, through Smad3 Signaling in Murine Lung Fibroblasts.

PPAR Res. 2012;2012:375876. Epub 2012 Sep 10.

[3] Cai J, Sun L, Lin B, Wu M, Qu J, Snider BJ, Wu S.

Pretreatment with proteasome inhibitors protects against oxidative injuries via PPARα-dependent and -independent pathways in ARPE-19 cells.

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Aug 31;53（9）:5967-74. doi: 10.1167/iovs.12-10048.

[4] Shiota A, Shimabukuro M, Fukuda D, Soeki T, Sato H, Uematsu E, Hirata Y, Kurobe H, Sakaue H, Nakaya Y, Masuzaki H, Sata M.

Activation of AMPK-Sirt1 pathway by misartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects.

Eur J Pharmacol. 2012 Oct 5;692（1-3）:84-90. doi: 10.1016/j.ejphar.2012.07.026. Epub 2012 Jul 20.

[5] del Bas JM, Laos S, Caimari A, Crescenti A, Arola L.

Detection of bioavailable peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulators by a cell-based luciferase reporter system.

Anal Biochem. 2012 Aug 15;427（2）:187-9. doi: 10.1016/j.ab.2012.05.005. Epub 2012 May 18.

產(chǎn)品價(jià)格：

貨號	名稱	產(chǎn)地	規(guī)格	報(bào)價(jià)/元
GM-022011	Lentivirus PPARγ luciferase reporter 慢病毒報(bào)告基因顆粒	Genomeditech	50ul×4管； 1×10e7TU/ml	3200

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