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供應(yīng)簡(jiǎn)介

REPOTMERSE慢病毒報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)ERSE轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因慢病毒顆粒。ERSE充當(dāng)一個(gè)順式作用元件調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)的轉(zhuǎn)錄應(yīng)答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的三重核苷酸序列。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)元件結(jié)合因子（ERSF）復(fù)合體也是與ERSE核苷酸序列相互作用的。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在一些多發(fā)性疾病中具有關(guān)鍵的作用。

詳細(xì)介紹

REPO^TMERSE慢病毒報(bào)告基因主要用于檢測(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號(hào)的激活、藥物研究以及基因過(guò)表達(dá)和RNAi的表型分子等。

pGMLVERSE-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)ERSE結(jié)合位點(diǎn)，可以高靈敏度地檢測(cè)ERSE的激活水平。采用慢病毒作為報(bào)告基因的優(yōu)點(diǎn)在于它能夠感染多種難感染的細(xì)胞，比如原代細(xì)胞，干細(xì)胞，神經(jīng)元細(xì)胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰?xì)胞基因組內(nèi)，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒圖譜：

質(zhì)粒元件信息：

5'LTR	1-635
PBS （primer binding site）	636-653
Ψ （packaging signal）	685-822
RRE （Rev-response element）	1303-1536
cPPT （central polypurine tract）	2028-2151
ERSEresponse element	2191-2248
Luciferase	2314-3966
P_PGK（phosphoglycerate kinase promoter）	3996-4504
Puro^r（puromycin resistance gene）	4525-5124
WPRE（woodchuck posttranscriptional regulatory element）	5138-5729
3'LTR	5932-6568
PUC origin of replication	7711-7038
Amp^r	8852-7856

包裝清單：

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	包裝
GM-022047	REPO^TMERSE慢病毒報(bào)告基因	50ul×4管；1×10e7TU/ml
-	說(shuō)明書	-

使用說(shuō)明：

ERSE報(bào)告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測(cè)試劑盒或雙熒光素酶檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。

注意事項(xiàng)：

1. 病毒操作時(shí)使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒，請(qǐng)不要打開風(fēng)機(jī)。

2. 病毒操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服，帶口罩和乳膠手套。

3. 操作病毒時(shí)必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺(tái)有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過(guò)病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。

4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時(shí)應(yīng)遵從以下步驟：擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗(yàn)臺(tái)前，用70%乙醇清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。

5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。

保存條件：

-80℃保存。（如保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，使用前請(qǐng)重新檢測(cè)病毒滴度）

參考文獻(xiàn)：

[1]Brown HC, Gangadharan B, Doering CB.

Enhanced biosynthesis of coagulation factor VIII through diminished engagement of the unfolded protein response.

J Biol Chem. 2011 Jul 8;286（27）:24451-7. doi: 10.1074/jbc.M111.238758. Epub 2011 May 23.

[2]Oh-hashi K, Koga H, Ikeda S, Shimada K, Hirata Y, Kiuchi K.

CRELD2 is a novel endoplasmic reticulum stress-inducible gene.

Biochem Biophys Res Commun. 2009 Sep 25;387（3）:504-10. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.07.047. Epub 2009 Jul 15.

[3]Kwok SC, Daskal I.

Brefeldin A activates CHOP promoter at the AARE, ERSE and AP-1 elements.

Mol Cell Biochem. 2008 Dec;319（1-2）:203-8. doi: 10.1007/s11010-008-9893-3. Epub 2008 Aug 5.

[4]Yamazaki T, Muramoto M, Nishimura S, Kita Y.

Suppressive effects of FR167653, an inhibitor of p38 mitogen-activated kinase, on calreticulin mRNA expression induced by endoplasmic reticulum stresses.

Eur J Pharmacol. 2004 Jan 26;484（2-3）:147-56.

產(chǎn)品價(jià)格：

貨號(hào)	名稱	產(chǎn)地	規(guī)格	報(bào)價(jià)/元
GM-022047	Lentivirus ERSE luciferase reporter 慢病毒報(bào)告基因顆粒	Genomeditech	50ul×4管； 1×10e7TU/ml	3200

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