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陽離子牛血清白蛋白(cBSA)誘導(dǎo)的腎炎

閱讀:2195      發(fā)布時間:2020-4-30
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膜性腎病(MN)是人類腎病綜合征常見的病因之一。膜性腎病以腎炎和腎功能衰竭為特征,包括腎小球基底膜(GBM)免疫復(fù)合物聚集引起的蛋白尿。 Chen,etal.等研究用陽離子牛血清白蛋白(cBSA)免疫小鼠,通過小鼠腎臟沉積cBSA-IgG免疫復(fù)合物誘導(dǎo)膜性腎病,這種腎病稱為免疫復(fù)合物腎小球腎炎(IGGN)。

Chondrex公司提供陽離子牛血清白蛋白(cBSA)和*弗氏佐劑用于誘導(dǎo)小鼠免疫復(fù)合物腎小球腎炎(IGGN)。同時提供小鼠白蛋白檢測試劑盒用于評估

免疫復(fù)合物腎小球腎炎發(fā)展進(jìn)程。具體造模流程參照“小鼠免疫復(fù)合物腎小球腎炎造模方案”。

Chonrex提供以以下試劑用于免疫復(fù)合物腎小球腎炎模型制備和評估。

貨號

中文名稱

英文名稱

規(guī)格

9058

陽離子牛血清白蛋白

Cationic Bovine Serum Albumin (cBSA)

20mg

7008

*弗氏佐劑

Complete Freund's Adjuvant,1mg/ml

5ml

3012

小鼠白蛋白檢測試劑盒

Mouse Albumin Detection Kit

1Kit

小鼠免疫復(fù)合物腎小球腎炎(IGGN)造模流程

免疫復(fù)合物腎小球腎炎(IGGN)模型可以通過誘導(dǎo)Balb/c或ICR小鼠,但是C57BL/6小鼠不能誘導(dǎo)產(chǎn)生該模型。

操作流程:

1. CBSA 和弗氏*佐劑制備乳劑,尾根部免疫100ug.

2.等待2周。

3.每隔一天靜脈注射400ug cBSA(一共免疫5次)

4.收集16個小時內(nèi)小鼠尿樣

5.測定尿樣中的尿蛋白

注:Balb/c可能會發(fā)生過敏性休克。這種情況,第14天免疫50ug cBSA就可以,16-22天繼續(xù)免疫400ug。

                     圖1.用Balb/c小鼠誘導(dǎo)ICGN模型

2. ICGN模型病程監(jiān)測

為了監(jiān)測ICGN模型的嚴(yán)重性,Chondrex 公司推出了小鼠尿蛋白檢測試劑盒(cat#3012)。小鼠腎臟會滲漏血清成分如膽紅素,導(dǎo)致用比濁法測定的尿蛋白水平偏高,因此尿蛋白并非評估腎炎嚴(yán)重程度的適宜標(biāo)志物。而當(dāng)腎臟功能開始發(fā)生異常時,白蛋白是尿液中先出現(xiàn)的蛋白,因此,白蛋白是評估小鼠腎炎模型的更適宜標(biāo)志物。對于小鼠IGGN腎炎模型,如果一個采集了16小時尿液的樣本中總白蛋白量多于1mg,就可以認(rèn)為該小鼠患有腎炎。

值得注意的是,16小時尿液的樣本中,尿白蛋白水平可以達(dá)到50-200 mg,這種情況被認(rèn)為是嚴(yán)重腎炎。

3. 小鼠ICGN模型致病原理

人的膜性腎病是由免疫復(fù)合物沿著基底膜與內(nèi)皮細(xì)胞之間的間隙沉積而引起的。沉積的免疫復(fù)合物激活補(bǔ)體,導(dǎo)致基底膜變厚。對于小鼠ICGN模型,用cBSA反復(fù)免疫小鼠。帶正電荷的cBSA與帶負(fù)電荷的基底膜(GBM)結(jié)合???/span>cBSA抗體(主要是IgG1)與cBSA產(chǎn)生的免疫復(fù)合物,導(dǎo)致人膜性腎病出現(xiàn)多種癥狀,如:基底膜增厚,低蛋白血癥和蛋白尿。這種發(fā)病機(jī)制,同樣適用在兒童膜性腎病。

4. 免疫復(fù)合物腎小球腎炎(IGGN)背景介紹

腎小球腎炎是指一系列由免疫應(yīng)答介導(dǎo)的導(dǎo)致腎小球炎癥。膜性腎病和膜性腎小球腎炎是人類腎病綜合征常見的病因。膜性腎病的特征是由免疫復(fù)合物沿著基底膜與內(nèi)皮細(xì)胞之間的間隙沉積,導(dǎo)致基底膜增厚激活補(bǔ)體。激活的炎癥級聯(lián)導(dǎo)致腎功能受損,包括蛋白尿和腎功能衰竭。

有研究報道用大鼠膜性腎病模型(Heymann腎炎),研究人膜性腎病,盡管Heymann腎炎覆蓋了人膜性腎炎的很多方面,但是使用大鼠作模型有很多缺點(diǎn)。小鼠膜性腎炎模型是研究膜性腎病發(fā)病機(jī)制和開發(fā)靶向治療的重要研究工具。Wayne et al.等研究用cBSA可誘導(dǎo)兔膜性腎病癥狀。另外,已有研究用cBSA在狗、貓、兔等動物成功誘導(dǎo)免疫復(fù)合物腎小球腎炎模型。Chen et al,將這一模型用于小鼠,稱為:免疫復(fù)合物腎小球腎炎(IGGN)模型。

參考文獻(xiàn):

1.Chen, J.S., et al., Mouse model of membranous nephropathy induced by cationic bovine serum albumin: antigen dose response relations and strain differences. Nephrol Dial Transplant 19(11):2721-8 (2004).

2.H. Debiec et al., Early-childhood membranous nephropathy due to cationic bovine serum albumin. N Engl J Med. 364, 2101–2110 (2011).

3.Yamamoto, T., et al., Bovine serum albumin (BSA) nephritis in rats. I. Experimental model. Acta Pathol Jpn 28(6): p. 859-66 (1978).

4.Bass, P.S., et al., The effect of cyclosporin A on cationized bovine serum albumin-induced nephropathy in NZW rabbits. J Pathol 167(1):41-7 (1992).

5.Wright, N.G., et al., Experimental immune complex glomerulonephritis in dogs receiving cationized bovine serum albumin. Res Vet Sci 38(3):322-8 (1985).

6.Nash, A.S., N.A. Mohammed, and N.G. Wright, Experimental immune complex glomerulonephritis and the nephrotic syndrome in cats immunised with cationised bovine serum albumin. Res Vet Sci 49(3):370-2 (1990).

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