*的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

原理簡(jiǎn)介

*的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

試劑盒特點(diǎn)

1．  離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2．  不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

3．  快速，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在60分鐘內(nèi)完成。

4．  多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.7～1.9，長(zhǎng)度可達(dá)30Kb-50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應(yīng)。

  
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