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詳細(xì)摘要： 上海miRNA定量檢測(cè)廠家MicroRNA（miRNA）是一類長(zhǎng)度約19-24nt的非編碼單鏈RNA，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與靶基因的3'-UTR區(qū)部分或*互補(bǔ)...

詳細(xì)摘要： 上海miRNA定量檢測(cè)MicroRNA（miRNA）是一類長(zhǎng)度約19-24nt的非編碼單鏈RNA，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與靶基因的3'-UTR區(qū)部分或*互補(bǔ)，剪...

詳細(xì)摘要： miRNA定量檢測(cè)廠家（miRNA）是一類長(zhǎng)度約19-24nt的非編碼單鏈RNA，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與靶基因的3'-UTR區(qū)部分或*互補(bǔ)，剪切靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)...

詳細(xì)摘要： siRNA干擾檢測(cè)服務(wù)廠家 （RNA interference, RNAi）技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 -23bp）外源雙鏈 RNA（s...

詳細(xì)摘要： siRNA干擾檢測(cè) （RNA interference, RNAi）技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 -23bp）外源雙鏈 RNA（siRNA...

詳細(xì)摘要： 熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異...

詳細(xì)摘要： 熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它...

詳細(xì)摘要： 上海熒光定量PCR檢測(cè)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有...

詳細(xì)摘要： 熒光定量PCR檢測(cè)廠家由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得...

詳細(xì)摘要： TA克隆廠家（clone）：無(wú)性繁殖——應(yīng)用酶學(xué)的方法，在體外將目的基因與載體DNA結(jié)合成具有自我復(fù)制能力的DNA分子（重組子），再通過(guò)轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞、篩選...

詳細(xì)摘要： 上海酶切鑒定是一種工具酶，這類酶的特點(diǎn)是具有能夠識(shí)別雙鏈DNA 分子上的特異核苷酸順序的能力，能在這個(gè)特異性核苷酸序列內(nèi)，切斷DNA 的雙鏈，形成一定長(zhǎng)度和順序...

詳細(xì)摘要： 質(zhì)粒載體構(gòu)建廠家是分子生物學(xué)研究中Z常用到的手段之一。但由于影響因素較多，對(duì)研究者經(jīng)驗(yàn)要求較高，因而往往費(fèi)時(shí)費(fèi)力。我公司憑借長(zhǎng)期從事分子生物學(xué)工作，具有豐富經(jīng)驗(yàn)...

詳細(xì)摘要： 上海質(zhì)粒載體構(gòu)建是分子生物學(xué)研究中Z常用到的手段之一。但由于影響因素較多，對(duì)研究者經(jīng)驗(yàn)要求較高，因而往往費(fèi)時(shí)費(fèi)力。我公司憑借長(zhǎng)期從事分子生物學(xué)工作，具有豐富經(jīng)驗(yàn)...

詳細(xì)摘要： 上海質(zhì)粒DNA抽提通常是指從大腸桿菌中進(jìn)行小量質(zhì)粒的快速抽提的方法，通過(guò)試劑盒采用新型的離子交換柱，在特定條件下，使質(zhì)粒能在離心過(guò)柱的瞬間，結(jié)合到質(zhì)粒純化柱上，...

詳細(xì)摘要： 質(zhì)粒DNA抽提廠家通常是指從大腸桿菌中進(jìn)行小量質(zhì)粒的快速抽提的方法，通過(guò)試劑盒采用新型的離子交換柱，在特定條件下，使質(zhì)粒能在離心過(guò)柱的瞬間，結(jié)合到質(zhì)粒純化柱上，...

詳細(xì)摘要： 上海RNA提取可分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過(guò)不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì)，Z終...

詳細(xì)摘要： 上海RNA抽提可分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過(guò)不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì)，Z終...

詳細(xì)摘要： 上海RNA可分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過(guò)不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì)，Z終獲得...

詳細(xì)摘要： DNA甲基化基因組A、T、C、G四種堿基組成，DNA鏈中含有很多CpG結(jié)構(gòu), 雙鏈DNA中CpG的兩個(gè)胞嘧啶（C, cytosine）的5 位碳原子通常被甲基化...

詳細(xì)摘要： RNAi干擾檢測(cè)廠家 是指在進(jìn)化過(guò)程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象。