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產(chǎn)品簡介
核酸外切酶I（Exonuclease I, Exo I）是單鏈特異性3'→5'核酸外切酶，從ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-單核苷酸。對單鏈DNA的特異性非常高，不分解雙鏈DNA及RNA?？赏ㄟ^80℃，15分鐘的熱處理使之失活。本是把Exo I基因（ E. coli）在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后，經(jīng)多次純化分離而得到的。
詳細(xì)介紹
核酸外切酶I 說明
核酸外切酶I（Exonuclease I, Exo I）是單鏈特異性3'→5'核酸外切酶，從ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-單核苷酸。對單鏈DNA的特異性非常高，不分解雙鏈DNA及RNA?？赏ㄟ^80℃，15分鐘的熱處理使之失活。本是把Exo I基因( E. coli)在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后，經(jīng)多次純化分離而得到的。
· 用途
酶解法清潔PCR反應(yīng)產(chǎn)物。
如需對PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序，需去除反應(yīng)體系中殘存的引物及dNTP，否則測序反應(yīng)則不能正常進(jìn)行。 可用來去除殘留的單鏈引物以及擴(kuò)增反應(yīng)中產(chǎn)生的多余的單鏈DNA。蝦堿性磷酸酶（SAP）用來去除殘存的單核苷酸（dNTP），之后不需要對PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化，即可以進(jìn)行測序反應(yīng)。此法可以避免繁瑣的膠回收、柱純化、沉淀、磁珠、過濾、透析等方法。
在反應(yīng)液中去除ssDNA fragment。
· 質(zhì)量保證
本經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶；PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。
| 目錄號 | 規(guī)格 | 價格 | 說明書下載 |
| M006-01A | 750U | 120元 |  |
| M006-01B | A包裝×5 | 540元 |